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Il monitoraggio microcircolatorio del lembo libero è correlato alla valutazione della temperatura del lembo libero

23 febbraio 2017 aggiornato da: Hannover Medical School
In caso di fallimento del lembo libero, il tempo è della massima importanza poiché è stato riportato che i tassi di salvataggio sono inversamente correlati all'intervallo di tempo tra l'insorgenza dell'ischemia e il suo riconoscimento clinico. Di conseguenza, il monitoraggio dei lembi liberi rimane di grande importanza. Attualmente, è disponibile la combinazione Laser-Doppler e Spettrofotometria per determinare la microcircolazione dei lembi liberi nella chirurgia ricostruttiva come metodo scientifico di valutazione affidabile della perfusione del lembo. I ricercatori hanno pensato di analizzare la correlazione tra la temperatura della pelle del lembo libero e la microcircolazione del frap libero come uno strumento accurato di monitoraggio del lembo postoperatorio.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

54

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Germania
      • Hannover, Germania, 30625
        • Medical School Hannover

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 16 anni a 65 anni (Bambino, Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Pazienti affetti da un difetto dei tessuti molli in qualsiasi punto del corpo che ricevono una copertura dei difetti dei tessuti molli con lembo libero presso il Dipartimento di chirurgia plastica, della mano e ricostruttiva, Facoltà di medicina di Hannover, Germania.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Età compresa tra 16 e 65 anni

Criteri di esclusione:

  • infiammazione dei tessuti molli o osteomielite, malattia arteriosa occlusiva periferica, vasculite, malattia renale o epatica cronica, disfunzione cardiaca, ipotensione arteriosa e qualsiasi tipo di farmaco vasoattivo, ad esempio ß-bloccanti, calcio-antagonisti, nitroglicerina o simili.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Coorte
  • Prospettive temporali: Prospettiva

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Soggetti sani
Soggetti affetti da Diabete mellito
Soggetti affetti da occlusione arteriosa periferica

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Correlazione della microcircolazione cutanea alla temperatura del lembo libero
Lasso di tempo: 4 mesi
4 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Hannover Medical School

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 settembre 2010

Completamento primario (Effettivo)

1 novembre 2010

Completamento dello studio (Effettivo)

1 novembre 2010

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

4 novembre 2010

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

4 novembre 2010

Primo Inserito (Stima)

5 novembre 2010

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

27 febbraio 2017

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

23 febbraio 2017

Ultimo verificato

1 novembre 2010

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Kraemer002

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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