Monitorowanie mikrokrążenia w płatku swobodnym koreluje z oceną temperatury płatka swobodnego
23 lutego 2017 zaktualizowane przez: Hannover Medical School
W przypadku niewydolności wolnego płata czas ma ogromne znaczenie, ponieważ donoszono, że wskaźniki ratownictwa są odwrotnie proporcjonalne do odstępu czasu między początkiem niedokrwienia a jego klinicznym rozpoznaniem.
W związku z tym monitorowanie wolnych płatków pozostaje bardzo ważne.
Obecnie dostępna jest połączona laserowo-dopplerowska i spektrofotometryczna metoda określania mikrokrążenia wolnych płatków w chirurgii rekonstrukcyjnej jako naukowa metoda wiarygodnej oceny ukrwienia płatka.
Badacze pomyśleli o przeanalizowaniu korelacji temperatury skóry wolnego płata i mikrokrążenia wolnego frapa jako dokładnego narzędzia do monitorowania płata pooperacyjnego.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
54
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Hannover, Niemcy, 30625
- Medical School Hannover
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
16 lat do 65 lat (Dziecko, Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka prawdopodobieństwa
Badana populacja
Pacjenci cierpiący na ubytek tkanki miękkiej w dowolnym miejscu ciała otrzymują bezpłatne pokrycie ubytku tkanki miękkiej płatem na Oddziale Chirurgii Plastycznej, Ręki i Rekonstrukcyjnej Szkoły Medycznej w Hanowerze, Niemcy.
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Wiek od 16 do 65 lat
Kryteria wyłączenia:
- zapalenie tkanek miękkich lub zapalenie kości i szpiku, choroba zarostowa tętnic obwodowych, zapalenie naczyń, przewlekła choroba nerek lub wątroby, dysfunkcja serca, niedociśnienie tętnicze oraz wszelkiego rodzaju leki wazoaktywne, tj. ß-adrenolityki, blokery kanału wapniowego, nitrogliceryna lub równorzędne.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Modele obserwacyjne: Kohorta
- Perspektywy czasowe: Spodziewany
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
|---|
|
Zdrowe przedmioty
|
|
Osoby cierpiące na cukrzycę
|
|
Pacjenci cierpiący na chorobę okluzyjną tętnic obwodowych
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Korelacja mikrokrążenia skórnego z temperaturą swobodnego płata
Ramy czasowe: 4 miesiące
|
4 miesiące
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 września 2010
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 listopada 2010
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 listopada 2010
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
4 listopada 2010
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
4 listopada 2010
Pierwszy wysłany (Oszacować)
5 listopada 2010
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
27 lutego 2017
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
23 lutego 2017
Ostatnia weryfikacja
1 listopada 2010
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- Kraemer002
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .