O monitoramento microcirculatório do retalho livre se correlaciona com a avaliação da temperatura do retalho livre
23 de fevereiro de 2017 atualizado por: Hannover Medical School
No caso de falha do retalho livre, o tempo é de extrema importância, pois as taxas de salvamento têm sido relatadas como inversamente relacionadas ao intervalo de tempo entre o início da isquemia e seu reconhecimento clínico.
Consecutivamente, o monitoramento dos retalhos livres continua sendo de grande importância.
Atualmente, a combinação de Laser-Doppler e Espectrofotometria está disponível para determinar a microcirculação de retalhos livres em cirurgia reconstrutiva como um método científico de avaliação confiável da perfusão do retalho.
Os pesquisadores pensaram em analisar a correlação entre a temperatura da pele do retalho livre e a microcirculação do retalho livre como uma ferramenta precisa de monitoramento do retalho pós-operatório.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
54
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Hannover, Alemanha, 30625
- Medical School Hannover
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
16 anos a 65 anos (Filho, Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
Pacientes que sofrem de um defeito de tecido mole em qualquer local do corpo recebendo cobertura de defeito de tecido mole com retalho livre no Departamento de Cirurgia Plástica, Mão e Reconstrutiva, Faculdade de Medicina de Hannover, Alemanha.
Descrição
Critério de inclusão:
- Idade entre 16 e 65 anos
Critério de exclusão:
- inflamação dos tecidos moles ou osteomielite, doença arterial oclusiva periférica, vasculite, doença renal ou hepática crônica, disfunção cardíaca, hipotensão arterial e qualquer tipo de medicação vasoativa, ou seja, ß-bloqueadores, bloqueadores dos canais de cálcio, nitroglicerina ou similares.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Coorte
- Perspectivas de Tempo: Prospectivo
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
|---|
|
Sujeitos saudáveis
|
|
Indivíduos que sofrem de Diabetes mellitus
|
|
Indivíduos que sofrem de doença arterial oclusiva periférica
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Correlação da microcirculação cutânea com a temperatura do retalho livre
Prazo: 4 meses
|
4 meses
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de setembro de 2010
Conclusão Primária (Real)
1 de novembro de 2010
Conclusão do estudo (Real)
1 de novembro de 2010
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
4 de novembro de 2010
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
4 de novembro de 2010
Primeira postagem (Estimativa)
5 de novembro de 2010
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
27 de fevereiro de 2017
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
23 de fevereiro de 2017
Última verificação
1 de novembro de 2010
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- Kraemer002
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .