Мониторинг микроциркуляции свободного лоскута коррелирует с оценкой температуры свободного лоскута
23 февраля 2017 г. обновлено: Hannover Medical School
В случае отказа свободного лоскута время имеет первостепенное значение, поскольку сообщалось, что показатели спасения обратно пропорциональны временному интервалу между началом ишемии и ее клиническим признанием.
Таким образом, мониторинг свободных лоскутов остается очень важным.
В настоящее время для определения микроциркуляции свободных лоскутов в реконструктивной хирургии доступна комбинированная лазерно-допплеровская и спектрофотометрия как научный метод надежной оценки перфузии лоскутов.
Исследователи думали проанализировать корреляцию температуры кожи свободного лоскута и микроциркуляции свободного лоскута как точный инструмент послеоперационного мониторинга лоскута.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
54
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Hannover, Германия, 30625
- Medical School Hannover
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 16 лет до 65 лет (Ребенок, Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Пациенты с дефектом мягких тканей любой локализации, получающие закрытие дефекта мягких тканей свободным лоскутом в отделении пластической, кистевой и реконструктивной хирургии Медицинской школы Ганновера, Германия.
Описание
Критерии включения:
- Возраст от 16 до 65 лет
Критерий исключения:
- воспаление мягких тканей или остеомиелит, окклюзионное заболевание периферических артерий, васкулит, хроническое заболевание почек или печени, сердечная дисфункция, артериальная гипотензия и любой тип вазоактивных препаратов, т. е. β-блокаторы, блокаторы кальциевых каналов, нитроглицерин или аналогичные препараты.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Когорта
- Временные перспективы: Перспективный
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
Здоровые предметы
|
|
Субъекты, страдающие сахарным диабетом
|
|
Субъекты, страдающие окклюзионным заболеванием периферических артерий
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Корреляция кожной микроциркуляции с температурой свободного лоскута
Временное ограничение: 4 месяца
|
4 месяца
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 сентября 2010 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 ноября 2010 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 ноября 2010 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
4 ноября 2010 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
4 ноября 2010 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
5 ноября 2010 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
27 февраля 2017 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
23 февраля 2017 г.
Последняя проверка
1 ноября 2010 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- Kraemer002
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .