Mikrocirkulationsövervakning med fri klaff korrelerar med temperaturbedömning av fri klaff
23 februari 2017 uppdaterad av: Hannover Medical School
I händelse av fel på fri klaff är tiden av yttersta vikt eftersom räddningshastigheten har rapporterats vara omvänt relaterad till tidsintervallet mellan uppkomsten av ischemi och dess kliniska upptäckt.
I följd är övervakning av fria klaffar fortfarande av stor betydelse.
För närvarande finns kombinerad laser-doppler och spektrofotometri tillgänglig för att bestämma mikrocirkulationen av fria flikar vid rekonstruktiv kirurgi som en vetenskaplig metod för tillförlitlig bedömning av flikperfusion.
Utredarna tänkte analysera korrelationen mellan fri flaps hudtemperatur och fri frap-mikrocirkulation som ett korrekt verktyg för postoperativ flapövervakning.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
54
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Hannover, Tyskland, 30625
- Medical School Hannover
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
16 år till 65 år (Barn, Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
Patienter som lider av en mjukvävnadsdefekt på vilken plats som helst i kroppen får gratis täckning av mjukvävnadsdefekter vid avdelningen för plastik-, hand- och rekonstruktionskirurgi, Medical School Hannover, Tyskland.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Ålder mellan 16 och 65 år
Exklusions kriterier:
- mjukvävnadsinflammation eller osteomyelit, perifer arteriell ocklusiv sjukdom, vaskulit, kronisk njur- eller leversjukdom, hjärtdysfunktion, arteriell hypotoni och någon typ av vasoaktiv medicin, d.v.s. ß-blockerare, kalciumkanalblockerare, nitroglycerin eller liknande.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Observationsmodeller: Kohort
- Tidsperspektiv: Blivande
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
|---|
|
Friska ämnen
|
|
Personer som lider av diabetes mellitus
|
|
Försökspersoner som lider av perifer arteriell ocklusiv sjukdom
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Korrelation mellan kutan mikrocirkulation och fri fliktemperatur
Tidsram: 4 månader
|
4 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 september 2010
Primärt slutförande (Faktisk)
1 november 2010
Avslutad studie (Faktisk)
1 november 2010
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
4 november 2010
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
4 november 2010
Första postat (Uppskatta)
5 november 2010
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
27 februari 2017
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
23 februari 2017
Senast verifierad
1 november 2010
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- Kraemer002
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .