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Efficacy of a Minimal Intervention Educational Program in the Asthma Control and Exacerbations Prevention (PROMETEO)

The asthma clinical practice guidelines categorize with the highest evidence level the effectiveness of educational programs. However, health care professionals not regularly applied it. This may contribute to inadequate control of the disease. Consequently, their designs and implementation strategies should be reviewed.

Hypothesis. An asthma educational program based on a limited intervention, managed by professionals with minimal training in education, could provide a significant decrease in the morbidity of the disease.

Objective. Determine the effectiveness, in terms of prevention of exacerbations (future risk) and improved asthma control (current control) of an educational program based on a reduced or minimal intervention.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Method. A prospective, multicentre, centre randomized ("clusters analysis"), controlled, designed to evaluate the efficacy (reduction of exacerbations) and control degree control (increased ACT score) of an asthma educational program based on a limited intervention in patients with mild to moderate persistent asthma with an ACT <20. The cases included will be distributed into three arms: the intervention group, who will take the limited educational asthma program; clinical practice group, who will not receive any specific education; and education "gold standard" group, which will receive a formal program of structured and individualized education. 250 cases will be including from 25 Spanish centres (pulmonary and primary care): 10 allocated to the intervention group, 10 clinical practice group, and 5 of the gold standard group. Each centre will enrol 10 patients and will be followed for a year in four programmed visits. At baseline and at follow-up visits, will be collected in each patient: ACT score, the number of emergency room visits, unscheduled visits, hospital admissions, cycles of oral prednisone (> 15 days), compliance level, spirometric values and daily dose of inhaled corticosteroid (microg. or equivalent per day). Patients in the intervention group will receive the limited educational asthma program, which have three parts: basic information, establishment and revision of a small Action Plan (MiniPlan) and training and review of the inhalation skill of the prescribed device. Educators involved will attend a short workshop (6 h), where they will be trained in the program.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

250

Phase

  • Phase 4

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Barcelona, Espagne, 08025
        • Hospital de La Santa Creu i Sant Pau

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 70 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Inclusion Criteria:

  • Male and female asthma patients with mild or moderate persistent asthma after treatment according to criteria of the GINA2009.
  • Aged 18 and under 70 years.
  • With ACT (Asthma Control Test) <20 treated at the outpatient clinics of the participating centers.

Exclusion Criteria:

  • Severe exacerbation of asthma (which required emergency room visit and/or hospitalization) within 30 days prior to visit 1.
  • Severe disabling comorbidity.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Autre: Clinical Practice Group
Patients collected in centres randomized as usual clinical practice, who will not receive the limited educational asthma program.
Clinical practice group will not receive any specific education
Autre: "Gold Standard" educational group
Patients will receive a formal program of structured and individualized education, enrolled in centres recognized by using high standard procedures in asthma education.
"Gold Standard" educational group will receive a formal program of structured and individualized education
Autre: Intervention group
This group will receive a limited educational asthma program (minimal educational intervention)
Intervention group will take the limited educational asthma program which have three parts: basic information, establishment and revision of a small Action Plan (MiniPlan) and training and review of the inhalation skill of the prescribed device. Educators involved will attend a short workshop (6 h), where they will be trained in the program.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Number of asthma exacerbations
Délai: 1 year
Patients will be followed for a year in four programmed visits. At baseline and at follow-up visits, will be collected in each patient the number of asthma exacerbations.
1 year

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
ACT score
Délai: 1 year
Patients will be followed for a year in four programmed visits. At baseline and at follow-up visits, will be collected in each patient the Asthma Control Test score.
1 year

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chaise d'étude: Antolin Lopez, MD, Hospital Universitario Puerta Hierro Madrid (Spain)
  • Chaise d'étude: Meritxell Peiro, Fundació Institut de Recerca de l'Hospital de la Santa Creu i Sant Pau
  • Chaise d'étude: José M Ignacio, MD, Hospital Serrania de Ronda. Málaga (Spain).
  • Chaise d'étude: José A Quintano, MD, Centro de Salud Lucena I. Lucena. Córdoba (Spain).
  • Chaise d'étude: Santiago Bardagí, MD, Hospital de Mataró. Barcelona (Spain)
  • Chercheur principal: Vicente Plaza, MD, Fundació Institut de Recerca de l'Hospital de la Santa Creu i Sant Pau

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 octobre 2011

Achèvement primaire (Réel)

1 avril 2013

Achèvement de l'étude (Réel)

1 septembre 2013

Dates d'inscription aux études

Première soumission

19 janvier 2011

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

24 janvier 2011

Première publication (Estimation)

25 janvier 2011

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

16 septembre 2015

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

15 septembre 2015

Dernière vérification

1 septembre 2015

Plus d'information

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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