Constitution de la base de données sur le liquide céphalo-rachidien et le sang/échantillons chez les patients atteints d'hémorragie sous-arachnoïdienne aiguë (aSAH)
4 décembre 2014 mis à jour par: Karl-Michael Schebesch, University of Regensburg
Le rôle possible du neuropeptide Y après une hémorragie sous-arachnoïdienne spontanée
Le neuropeptide Y (NPY) pourrait jouer un rôle majeur dans la physiopathologie de l'hémorragie sous-arachnoïdienne anévrismale (aSAH).
Étudier la corrélation du NPY dans le liquide céphalo-rachidien (LCR) et le sang (sérum) et le résultat neurologique au stade aigu de l'ASAH.
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Les conditions
Description détaillée
Évaluation des neuropeptides dans le LCR et le sérum chez les patients atteints d'HSA
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
90
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Regensburg, Allemagne, 93053
- Recrutement
- Department of Neurosurgery Medical Center University of Regensburg
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Contact:
- Karl-Michael Schebesch, M.D.
- Numéro de téléphone: ++49 +941 944 9010
- E-mail: karl-michael.schebesch@klinik.uni-regensburg.de
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Chercheur principal:
- Karl-Michael Schebesch, M.D.
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 70 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
points consécutifs.
avec hémorragie sous-arachnoïdienne
La description
Critère d'intégration:
- hémorragie sous-arachnoïdienne spontanée ou anévrismale
Critère d'exclusion:
- moins de 18 ans ou plus de 70 ans
- maladie inflammatoire
- histoire de l'ancien SAH
- pas de drainage ventriculaire
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
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aSAH
patients consécutifs présentant une hémorragie sous-arachnoïdienne spontanée ou anévrismale
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groupe de contrôle
pas de maladie neurologique mais rachianesthésie
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
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Échelle de résultat de Glasgow
Délai: 2011-2016
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2011-2016
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 janvier 2006
Achèvement primaire (Anticipé)
1 août 2015
Achèvement de l'étude (Anticipé)
1 décembre 2016
Dates d'inscription aux études
Première soumission
8 février 2011
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
8 février 2011
Première publication (Estimation)
9 février 2011
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
5 décembre 2014
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
4 décembre 2014
Dernière vérification
1 décembre 2014
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- CSF 06/179
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