Konstytucja bazy danych płynu mózgowo-rdzeniowego i krwi/próbki u pacjentów z ostrym stadium krwotoku podpajęczynówkowego (aSAH)
4 grudnia 2014 zaktualizowane przez: Karl-Michael Schebesch, University of Regensburg
Możliwa rola neuropeptydu Y po samoistnym krwotoku podpajęczynówkowym
Neuropeptyd Y (NPY) może odgrywać główną rolę w patofizjologii tętniaka krwotoku podpajęczynówkowego (aSAH).
Zbadanie korelacji NPY w płynie mózgowo-rdzeniowym (CSF) i krwi (surowicy) oraz wyniku neurologicznego w ostrej fazie aSAH.
Przegląd badań
Status
Nieznany
Warunki
Szczegółowy opis
Ocena neuropeptydów w płynie mózgowo-rdzeniowym i surowicy pacjentów z SAH
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Oczekiwany)
90
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Regensburg, Niemcy, 93053
- Rekrutacyjny
- Department of Neurosurgery Medical Center University of Regensburg
-
Kontakt:
- Karl-Michael Schebesch, M.D.
- Numer telefonu: ++49 +941 944 9010
- E-mail: karl-michael.schebesch@klinik.uni-regensburg.de
-
Główny śledczy:
- Karl-Michael Schebesch, M.D.
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 70 lat (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka prawdopodobieństwa
Badana populacja
kolejne pkt.
z krwotokiem podpajęczynówkowym
Opis
Kryteria przyjęcia:
- samoistny lub tętniakowaty krwotok podpajęczynówkowy
Kryteria wyłączenia:
- wiek młodszy niż 18 lat lub starszy niż 70 lat
- choroba zapalna
- historia byłego SAH
- brak drenażu komorowego
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
|---|
|
aSAH
kolejnych pacjentów z samoistnym lub tętniakowatym krwotokiem podpajęczynówkowym
|
|
Grupa kontrolna
brak choroby neurologicznej, ale znieczulenie podpajęczynówkowe
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Skala wyników Glasgow
Ramy czasowe: 2011-2016
|
2011-2016
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Współpracownicy
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 stycznia 2006
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
1 sierpnia 2015
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
1 grudnia 2016
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
8 lutego 2011
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
8 lutego 2011
Pierwszy wysłany (Oszacować)
9 lutego 2011
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
5 grudnia 2014
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
4 grudnia 2014
Ostatnia weryfikacja
1 grudnia 2014
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- CSF 06/179
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .