Constitución de base de datos de líquido cefalorraquídeo y sangre/muestra en pacientes con hemorragia subaracnoidea en etapa aguda (aSAH)
4 de diciembre de 2014 actualizado por: Karl-Michael Schebesch, University of Regensburg
El posible papel del neuropéptido Y después de una hemorragia subaracnoidea espontánea
El neuropéptido Y (NPY) puede desempeñar un papel importante en la fisiopatología de la hemorragia subaracnoidea aneurismática (aSAH).
Investigar la correlación de NPY en líquido cefalorraquídeo (LCR) y sangre (suero) y el resultado neurológico en la etapa aguda de aSAH.
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Condiciones
Descripción detallada
Evaluación de Neuropéptidos en LCR y suero en pacientes con HAS
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
90
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Regensburg, Alemania, 93053
- Reclutamiento
- Department of Neurosurgery Medical Center University of Regensburg
-
Contacto:
- Karl-Michael Schebesch, M.D.
- Número de teléfono: ++49 +941 944 9010
- Correo electrónico: karl-michael.schebesch@klinik.uni-regensburg.de
-
Investigador principal:
- Karl-Michael Schebesch, M.D.
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 70 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
ptos consecutivos
con hemorragia subaracnoidea
Descripción
Criterios de inclusión:
- Hemorragia subaracnoidea espontánea o aneurismática
Criterio de exclusión:
- edad menor de 18 años o mayor de 70 años
- enfermedad inflamatoria
- historia del ex SAH
- sin drenaje ventricular
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
|---|
|
aSAH
pacientes consecutivos con hemorragia subaracnoidea espontánea o aneurismática
|
|
grupo de control
sin enfermedad neurológica pero con anestesia espinal
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
Escala de resultados de Glasgow
Periodo de tiempo: 2011-2016
|
2011-2016
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de enero de 2006
Finalización primaria (Anticipado)
1 de agosto de 2015
Finalización del estudio (Anticipado)
1 de diciembre de 2016
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
8 de febrero de 2011
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
8 de febrero de 2011
Publicado por primera vez (Estimar)
9 de febrero de 2011
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
5 de diciembre de 2014
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
4 de diciembre de 2014
Última verificación
1 de diciembre de 2014
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- CSF 06/179
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .