Zusammensetzung der Liquor- und Blutdatenbank/-probe im akuten Stadium von Patienten mit Subarachnoidalblutung (aSAH).
4. Dezember 2014 aktualisiert von: Karl-Michael Schebesch, University of Regensburg
Die mögliche Rolle von Neuropeptid Y nach spontaner Subarachnoidalblutung
Neuropeptid Y (NPY) spielt möglicherweise eine wichtige Rolle in der Pathophysiologie der aneurysmatischen Subarachnoidalblutung (aSAH).
Untersuchung der Korrelation von NPY in der Liquor cerebrospinalis (CSF) und im Blut (Serum) und dem neurologischen Ergebnis im akuten Stadium der aSAH.
Studienübersicht
Status
Unbekannt
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Bewertung von Neuropeptiden im Liquor und Serum bei SAB-Patienten
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Voraussichtlich)
90
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Regensburg, Deutschland, 93053
- Rekrutierung
- Department of Neurosurgery Medical Center University of Regensburg
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Kontakt:
- Karl-Michael Schebesch, M.D.
- Telefonnummer: ++49 +941 944 9010
- E-Mail: karl-michael.schebesch@klinik.uni-regensburg.de
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Hauptermittler:
- Karl-Michael Schebesch, M.D.
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 70 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Wahrscheinlichkeitsstichprobe
Studienpopulation
aufeinanderfolgende Punkte.
mit Subarachnoidalblutung
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- spontane oder aneurysmatische Subarachnoidalblutung
Ausschlusskriterien:
- Alter jünger als 18 Jahre oder älter als 70 Jahre
- entzündliche Krankheit
- Geschichte des ehemaligen SAH
- keine ventrikuläre Drainage
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
|---|
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aSAH
aufeinanderfolgende Patienten mit spontaner oder aneurysmatischer Subarachnoidalblutung
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Kontrollgruppe
Keine neurologische Erkrankung, sondern Spinalanästhesie
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
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Glasgow-Ergebnisskala
Zeitfenster: 2011-2016
|
2011-2016
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Mitarbeiter
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Januar 2006
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
1. August 2015
Studienabschluss (Voraussichtlich)
1. Dezember 2016
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
8. Februar 2011
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
8. Februar 2011
Zuerst gepostet (Schätzen)
9. Februar 2011
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
5. Dezember 2014
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
4. Dezember 2014
Zuletzt verifiziert
1. Dezember 2014
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- CSF 06/179
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