Aivo-selkäydinnesteen ja veren tietokannan/näytteen muodostaminen subarachnoidaalisen verenvuodon akuuttivaiheessa (aSAH) -potilailla
torstai 4. joulukuuta 2014 päivittänyt: Karl-Michael Schebesch, University of Regensburg
Neuropeptidi Y:n mahdollinen rooli spontaanin subaraknoidisen verenvuodon jälkeen
Neuropeptidi Y:llä (NPY) voi olla tärkeä rooli aneurysmaalisen subarachnoidaalisen verenvuodon (aSAH) patofysiologiassa.
Tutkia NPY:n korrelaatiota aivo-selkäydinnesteessä (CSF) ja veressä (seerumissa) ja neurologista lopputulosta aSAH:n akuutissa vaiheessa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tuntematon
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Neuropeptidien arviointi CSF:ssä ja seerumissa SAH-potilailla
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Odotettu)
90
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Regensburg, Saksa, 93053
- Rekrytointi
- Department of Neurosurgery Medical Center University of Regensburg
-
Ottaa yhteyttä:
- Karl-Michael Schebesch, M.D.
- Puhelinnumero: ++49 +941 944 9010
- Sähköposti: karl-michael.schebesch@klinik.uni-regensburg.de
-
Päätutkija:
- Karl-Michael Schebesch, M.D.
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 70 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
peräkkäiset pisteet.
subarachnoidaalisen verenvuodon kanssa
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- spontaani tai aneurysmaalinen subarachnoidaalinen verenvuoto
Poissulkemiskriteerit:
- ikä on alle 18 vuotta tai vanhempi kuin 70 vuotta
- tulehduksellinen sairaus
- entisen SAH:n historiasta
- ei kammioiden poistoa
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
aSAH
peräkkäiset potilaat, joilla on spontaani tai aneurysmaalinen subarachnoidaalinen verenvuoto
|
|
kontrolliryhmä
ei neurologisia sairauksia, mutta spinaalipuudutus
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Glasgow'n tulosasteikko
Aikaikkuna: 2011-2016
|
2011-2016
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Sunnuntai 1. tammikuuta 2006
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Lauantai 1. elokuuta 2015
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Torstai 1. joulukuuta 2016
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 8. helmikuuta 2011
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 8. helmikuuta 2011
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Keskiviikko 9. helmikuuta 2011
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Perjantai 5. joulukuuta 2014
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 4. joulukuuta 2014
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. joulukuuta 2014
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- CSF 06/179
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .