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Une étude de la vitamine D chez des sujets atteints d'alopécie areata

Une étude pilote de la vitamine D chez des sujets atteints d'alopécie areata

L'objectif de cette étude est d'évaluer l'axe parathyroïde-vitamine D-calcium chez des sujets atteints de pelade. L'hypothèse derrière cette étude est que l'hypovitaminose D pourrait contribuer à la pathogenèse de la pelade.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

L'alopécie en aire (AA) est une maladie auto-immune polygénique, non cicatricielle, médiée par les cellules T, du follicule pileux. Il a été rapporté qu'il était associé à d'autres maladies auto-immunes, en particulier les maladies thyroïdiennes auto-immunes et le vitiligo. Il est plus fréquent chez les femmes. Récemment, il a été affirmé que la carence en vitamine D contribuait à la pathogenèse de maladies auto-immunes multiples. Il existe une forte corrélation inverse entre le niveau de 25-hydroxyvitamine D et la maladie auto-immune chez les adolescents.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

10

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • South Dakota
      • Sioux Falls, South Dakota, États-Unis, 57105
        • Avera Research Institute

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Hommes et femmes dans et autour de la région de Sioux Falls

La description

Critère d'intégration:

  • Hommes et femmes âgés d'au moins 18 ans
  • Sujets avec un diagnostic récent d'alopécie areata

Critère d'exclusion:

  • Sujets qui prennent un supplément de vitamine D, seule ou dans le cadre d'une multivitamine

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cas uniquement
  • Perspectives temporelles: Éventuel

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Pelade
Personnes atteintes d'alopécie areata (AA)

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Les niveaux de vitamine D seront rapportés chez les sujets et corrélés avec les niveaux de calcium et de parathyroïde.
Délai: Visite clinique initiale (jour 1)
Cette étude consiste en une seule visite à la clinique. Une fois que le sujet a terminé le processus de consentement éclairé et satisfait aux critères d'éligibilité, un échantillon de sang sera prélevé. Les résultats de laboratoire de ce tirage unique seront évalués.
Visite clinique initiale (jour 1)

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Wael Eid, MD, Avera McKennan Hospital & University Health Center

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 août 2009

Achèvement primaire (Réel)

1 juillet 2011

Achèvement de l'étude (Réel)

1 juillet 2011

Dates d'inscription aux études

Première soumission

6 janvier 2011

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

4 avril 2011

Première publication (Estimation)

5 avril 2011

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

8 juillet 2011

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

6 juillet 2011

Dernière vérification

1 juillet 2011

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • ARI-1270-Alopecia

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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