Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Een onderzoek naar vitamine D bij proefpersonen met alopecia areata

6 juli 2011 bijgewerkt door: Avera McKennan Hospital & University Health Center

Een pilootstudie van vitamine D bij proefpersonen met alopecia areata

Het doel van deze studie is het beoordelen van de bijschildklier-vitamine D-calcium-as bij proefpersonen met alopecia areata. De hypothese achter deze studie is dat hypovitaminose D zou kunnen bijdragen aan de pathogenese van alopecia areata.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

Alopecia Areata (AA) is een door T-cellen gemedieerde, niet-littekenmakende, polygene, auto-immuunziekte van het haarzakje. Er is gemeld dat het verband houdt met andere auto-immuunziekten, met name auto-immuunziekte van de schildklier en vitiligo. Het komt vaker voor bij vrouwen. Onlangs is beweerd dat vitamine D-tekort bijdraagt ​​aan de pathogenese van meervoudige auto-immuunziekten. Er is een sterke omgekeerde correlatie tussen het niveau van 25-hydroxyvitamine D-spiegels en de auto-immuunziekte bij adolescenten.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

10

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • South Dakota
      • Sioux Falls, South Dakota, Verenigde Staten, 57105
        • Avera Research Institute

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Mannen en vrouwen in en rond de Sioux Falls

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Mannen en vrouwen die minstens 18 jaar oud zijn
  • Onderwerpen met nieuw gediagnosticeerde alopecia areata

Uitsluitingscriteria:

  • Onderwerpen die aanvullende vitamine D nemen, alleen of als onderdeel van een multivitamine

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Case-Alleen
  • Tijdsperspectieven: Prospectief

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Alopecia areata
Personen met Alopecia Areata (AA)

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Vitamine D-spiegels zullen bij proefpersonen worden gerapporteerd en gecorreleerd met de calcium- en bijschildklierspiegels.
Tijdsspanne: Eerste bezoek aan de kliniek (dag 1)
Deze studie bestaat uit een enkel bezoek aan de kliniek. Nadat de proefpersoon het proces van geïnformeerde toestemming heeft voltooid en aan de geschiktheidscriteria voldoet, wordt een bloedmonster afgenomen. Labresultaten van deze eenmalige labtrekking worden geëvalueerd.
Eerste bezoek aan de kliniek (dag 1)

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Avera McKennan Hospital & University Health Center

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Wael Eid, MD, Avera McKennan Hospital & University Health Center

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 augustus 2009

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 juli 2011

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 juli 2011

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

6 januari 2011

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

4 april 2011

Eerst geplaatst (Schatting)

5 april 2011

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

8 juli 2011

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

6 juli 2011

Laatst geverifieerd

1 juli 2011

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • ARI-1270-Alopecia

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Alopecia areata

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Singapore

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren