Исследование витамина D у субъектов с очаговой алопецией
6 июля 2011 г. обновлено: Avera McKennan Hospital & University Health Center
Пилотное исследование витамина D у пациентов с очаговой алопецией
Целью данного исследования является оценка оси паращитовидная железа-витамин D-кальций у субъектов с очаговой алопецией.
Гипотеза этого исследования заключается в том, что гиповитаминоз D может способствовать патогенезу очаговой алопеции.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Подробное описание
Очаговая алопеция (ОА) представляет собой опосредованное Т-клетками полигенное аутоиммунное заболевание волосяного фолликула без образования рубцов.
Сообщается, что он связан с другими аутоиммунными заболеваниями, особенно с аутоиммунным заболеванием щитовидной железы и витилиго.
Чаще встречается у женщин.
Недавно было заявлено, что дефицит витамина D способствует патогенезу множественных аутоиммунных заболеваний.
Существует сильная обратная корреляция между уровнем 25-гидроксивитамина D и аутоиммунным заболеванием у подростков.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
10
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
South Dakota
-
Sioux Falls, South Dakota, Соединенные Штаты, 57105
- Avera Research Institute
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Мужчины и женщины в районе Су-Фолс и его окрестностях
Описание
Критерии включения:
- Мужчины и женщины, достигшие 18-летнего возраста
- Субъекты с недавно диагностированной очаговой алопецией
Критерий исключения:
- Субъекты, которые принимают дополнительный витамин D, отдельно или в составе поливитаминов
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Только для случая
- Временные перспективы: Перспективный
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
Очаговая алопеция
Лица с очаговой алопецией (AA)
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Уровни витамина D будут сообщаться у субъектов и коррелировать с уровнями кальция и паращитовидной железы.
Временное ограничение: Первичный визит в клинику (день 1)
|
Это исследование состоит из одного визита в клинику.
После того, как субъект завершил процесс информированного согласия и соответствует критериям приемлемости, будет взят образец крови.
Лабораторные результаты этой разовой жеребьевки будут оцениваться.
|
Первичный визит в клинику (день 1)
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: Wael Eid, MD, Avera McKennan Hospital & University Health Center
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 августа 2009 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 июля 2011 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 июля 2011 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
6 января 2011 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
4 апреля 2011 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
5 апреля 2011 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
8 июля 2011 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
6 июля 2011 г.
Последняя проверка
1 июля 2011 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- ARI-1270-Alopecia
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .