En studie av vitamin D hos personer med alopecia areata
6 juli 2011 uppdaterad av: Avera McKennan Hospital & University Health Center
En pilotstudie av vitamin D hos personer med alopecia areata
Syftet med denna studie är att bedöma paratyreoidea-vitamin D-kalciumaxeln hos patienter med alopecia areata.
Hypotesen bakom denna studie är att hypovitaminos D kan bidra till patogenesen av alopecia areata.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Detaljerad beskrivning
Alopecia Areata (AA) är en T-cellsförmedlad, icke-ärrbildande, polygen, autoimmun sjukdom i hårsäcken.
Det har rapporterats vara associerat med andra autoimmuna sjukdomar, särskilt autoimmun sköldkörtelsjukdom och vitiligo.
Det är vanligare hos kvinnor.
Nyligen har D-vitaminbrist hävdats bidra till patogenesen av multipel autoimmun sjukdom.
Det finns en stark omvänd korrelation mellan nivån av 25-hydroxivitamin D-nivåer och den autoimmuna sjukdomen hos ungdomar.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
10
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
South Dakota
-
Sioux Falls, South Dakota, Förenta staterna, 57105
- Avera Research Institute
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Män och kvinnor i och runt Sioux Falls-området
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Män och kvinnor som är minst 18 år
- Försökspersoner med nydiagnostiserad alopecia areata
Exklusions kriterier:
- Försökspersoner som tar tillskott av D-vitamin, ensamt eller som en del av ett multivitamin
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Observationsmodeller: Endast fall
- Tidsperspektiv: Blivande
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
|---|
|
Alopecia Areata
Personer med Alopecia Areata (AA)
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Vitamin D-nivåer kommer att rapporteras hos försökspersoner och korreleras med kalcium- och bisköldkörtelnivåerna.
Tidsram: Inledande klinikbesök (dag 1)
|
Denna studie består av ett enda klinikbesök.
Efter att försökspersonen har slutfört processen för informerat samtycke och uppfyller behörighetskriterierna, kommer ett blodprov att samlas in.
Labbresultat från denna engångsutlottning kommer att utvärderas.
|
Inledande klinikbesök (dag 1)
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Utredare
- Huvudutredare: Wael Eid, MD, Avera McKennan Hospital & University Health Center
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 augusti 2009
Primärt slutförande (Faktisk)
1 juli 2011
Avslutad studie (Faktisk)
1 juli 2011
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
6 januari 2011
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
4 april 2011
Första postat (Uppskatta)
5 april 2011
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
8 juli 2011
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
6 juli 2011
Senast verifierad
1 juli 2011
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- ARI-1270-Alopecia
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .