- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT01328678
En undersøgelse af D-vitamin hos personer med alopecia areata
6. juli 2011 opdateret af: Avera McKennan Hospital & University Health Center
En pilotundersøgelse af D-vitamin hos personer med alopecia areata
Formålet med denne undersøgelse er at vurdere parathyreoidea-vitamin D-calcium aksen hos personer med alopecia areata.
Hypotesen bag denne undersøgelse er, at hypovitaminose D kan bidrage til patogenesen af alopecia areata.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
Alopecia Areata (AA) er en T-celle-medieret, ikke-ardannende, polygen, autoimmun sygdom i hårsækken.
Det er blevet rapporteret at være forbundet med andre autoimmune sygdomme, især autoimmun skjoldbruskkirtelsygdom og vitiligo.
Det er mere almindeligt hos kvinder.
For nylig er D-vitaminmangel blevet hævdet at bidrage til patogenesen af multipel autoimmun sygdom.
Der er en stærk omvendt sammenhæng mellem niveauet af 25-hydroxyvitamin D-niveauer og den autoimmune sygdom hos unge.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
10
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
South Dakota
-
Sioux Falls, South Dakota, Forenede Stater, 57105
- Avera Research Institute
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Mænd og kvinder i og omkring Sioux Falls-området
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Mænd og kvinder, der er mindst 18 år
- Forsøgspersoner med nydiagnosticeret alopecia areata
Ekskluderingskriterier:
- Forsøgspersoner, der tager supplerende D-vitamin, alene eller som en del af et multivitamin
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Observationsmodeller: Kun etui
- Tidsperspektiver: Fremadrettet
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
|---|
|
Alopecia areata
Personer med Alopecia Areata (AA)
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
D-vitaminniveauer vil blive rapporteret hos forsøgspersoner og korreleret med calcium- og biskjoldbruskkirtlen.
Tidsramme: Indledende klinikbesøg (dag 1)
|
Denne undersøgelse består af et enkelt klinikbesøg.
Når forsøgspersonen har gennemført processen med informeret samtykke og opfylder berettigelseskriterierne, vil der blive udtaget en blodprøve.
Laboratorieresultater fra denne engangsprøvetrækning vil blive evalueret.
|
Indledende klinikbesøg (dag 1)
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Wael Eid, MD, Avera McKennan Hospital & University Health Center
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. august 2009
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. juli 2011
Studieafslutning (Faktiske)
1. juli 2011
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
6. januar 2011
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
4. april 2011
Først opslået (Skøn)
5. april 2011
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
8. juli 2011
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
6. juli 2011
Sidst verificeret
1. juli 2011
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- ARI-1270-Alopecia
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Alopecia areata
-
Erasmus Medical CenterRekrutteringAlopecia Areata (AA) | Alopecia Areata (AA) | Alopecia Totalis (AT) | Alopecia Universalis (AU) | Alopecia Totalis/Universalis | Alopecia areata (og ophiasis)Holland
-
PfizerAfsluttetSvær alopecia areataForenede Stater
-
PfizerRekrutteringSvær alopecia areataSydkorea
-
Benha UniversityAfsluttetIndflydelse af NR3C1 rs41423247 (BclI) Polymorfisme på Sygdomsalvor i Alopecia Areata (NR3C1 and AA)Alopecia Areata (AA)Egypten
-
NanoAlvandAfsluttetAlopecia Areata (AA) | Alopecia Totalis/UniversalisIran, Islamisk Republik
-
Hayat Abad Medical Complex, PeshawarIkke rekrutterer endnuAlopecia areata | Alopecia Universalis | Alopecia Totalis (AT)
-
PfizerRekrutteringSvær alopecia areataJapan, Forenede Stater, Spanien, Kina, Canada, Italien, Det Forenede Kongerige, Tjekkiet, Polen, Frankrig
-
Innovent Biologics (Suzhou) Co. Ltd.RekrutteringSund og rask | Aktiv ikke-segmental vitiligo | Svær alopecia areataKina
-
Yale UniversityAfsluttetAlopecia Areata (AA) | Alopecia Totalis (AT) | Alopecia Universalis (AU)Forenede Stater
-
PfizerRekrutteringSvær alopecia areataJapan, Forenede Stater, Frankrig, Kina, Polen, Tjekkiet