En studie av vitamin D hos personer med alopecia areata
6. juli 2011 oppdatert av: Avera McKennan Hospital & University Health Center
En pilotstudie av vitamin D hos personer med alopecia areata
Målet med denne studien er å vurdere parathyroid-vitamin D-kalsiumaksen hos personer med alopecia areata.
Hypotesen bak denne studien er at hypovitaminose D kan bidra til patogenesen av alopecia areata.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Detaljert beskrivelse
Alopecia Areata (AA) er en T-cellemediert, ikke-arrdannende, polygen, autoimmun sykdom i hårsekken.
Det har blitt rapportert å være assosiert med andre autoimmune sykdommer, spesielt autoimmun skjoldbruskkjertelsykdom og vitiligo.
Det er mer vanlig hos kvinner.
Nylig har vitamin D-mangel blitt hevdet å bidra til patogenesen av multippel autoimmun sykdom.
Det er en sterk omvendt korrelasjon mellom nivået av 25-hydroksyvitamin D-nivåer og den autoimmune sykdommen hos ungdom.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
10
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
South Dakota
-
Sioux Falls, South Dakota, Forente stater, 57105
- Avera Research Institute
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Menn og kvinner i og rundt Sioux Falls-området
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Menn og kvinner som er minst 18 år
- Personer med nylig diagnostisert alopecia areata
Ekskluderingskriterier:
- Personer som tar tilskudd av vitamin D, alene eller som en del av et multivitamin
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Observasjonsmodeller: Bare etui
- Tidsperspektiver: Potensielle
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
|---|
|
Alopecia areata
Personer med Alopecia Areata (AA)
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Vitamin D-nivåer vil bli rapportert hos forsøkspersoner og korrelert med kalsium- og biskjoldbruskkjertelnivåer.
Tidsramme: Innledende klinikkbesøk (dag 1)
|
Denne studien består av ett enkelt klinikkbesøk.
Etter at forsøkspersonen har fullført prosessen med informert samtykke og oppfyller kvalifikasjonskriteriene, vil det bli tatt en blodprøve.
Laboratorieresultater fra denne engangsprøvetrekningen vil bli evaluert.
|
Innledende klinikkbesøk (dag 1)
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Wael Eid, MD, Avera McKennan Hospital & University Health Center
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. august 2009
Primær fullføring (Faktiske)
1. juli 2011
Studiet fullført (Faktiske)
1. juli 2011
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
6. januar 2011
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
4. april 2011
Først lagt ut (Anslag)
5. april 2011
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
8. juli 2011
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
6. juli 2011
Sist bekreftet
1. juli 2011
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- ARI-1270-Alopecia
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .