- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT01335568
Étude sur l'implantation d'une matrice hépatocytaire en Indonésie (HMIIndo)
Implant de matrice hépatocytaire autologue intracorporel : une nouvelle procédure d'ingénierie tissulaire pour le traitement des maladies hépatiques
Cette investigation clinique de l'implant matriciel hépatocytaire est une étude pilote d'évaluation en aveugle non randomisée et monocentrique de phase I, qui est menée comme une investigation thérapeutique. La randomisation n'est pas possible pour des raisons éthiques et pratiques. Cette étude a déjà été approuvée en Suisse et a été adaptée à la loi et aux maladies indonésiennes.
Cette nouvelle procédure de traitement a déjà été utilisée avec succès sur la base d'un usage compassionnel en Allemagne. L'implant matriciel hépatocytaire est une nouvelle procédure brevetée basée sur la technologie bio-matrice. Une matrice spéciale sans formaldéhyde composée de polymères auto-dissolvants est appliquée comme substance porteuse et est cultivée avec des cellules autologues humaines à l'aide d'une technique spéciale. Cliniquement, le tissu bio-artificiel de remplacement du foie pour les patients atteints d'une maladie hépatique en phase terminale a été développé comme première application. Dans cette procédure, du tissu hépatocytaire et du tissu pancréatique autologues sont prélevés (résection hépatique et biopsie pancréatique) du patient lors d'une première intervention chirurgicale. Le tissu est envoyé à un Laboratoire de Culture Cellulaire spécialisé. Le laboratoire est certifié GMP pour cette procédure. Les cellules sont traitées selon les SOP dans une procédure de perfusion spéciale et préparées sur plusieurs plaquettes de matrices (plaquettes de 20 mm de diamètre et 4 mm d'épaisseur). Une fois le processus de laboratoire terminé, les tissus biologiques sont implantés dans le mésentère de l'intestin grêle lors d'une deuxième opération. Les cellules se développent contrôlées sur la matrice, prennent les capillaires du patient et se connectent ainsi à la circulation sanguine. Les cellules implantées se multiplient par un facteur spécifique et reprennent indépendamment la fonction métabolique du foie d'origine après deux à quatre semaines. Dans le processus suivant, la matrice porteuse se dissout complètement et les cellules implantées se développent en tissu cellulaire hépatique.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Type d'étude
Inscription (Anticipé)
Phase
- La phase 1
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Jakarta, Indonésie, 14250
- Recrutement
- R.S. Gading Pluit
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Sous-enquêteur:
- Suryadi The, MD
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
Critère d'intégration:
- maladie du foie en phase terminale
- état du foie stable et ne s'améliorant pas depuis au moins 3 mois
- cirrhose alcoolique du foie : abstinence prouvée d'alcool depuis 6 mois ou plus
- patient en mauvais état général
Critère d'exclusion:
- grossesse
- toxicomanie (sauf alcool)
- maladie psychiatrique
- séropositif
- état septique
- carcinose péritonéale
- maladie hépatique héréditaire
- insuffisance hépatique aiguë
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: TRAITEMENT
- Répartition: NON_RANDOMIZED
- Modèle interventionnel: SINGLE_GROUP
- Masquage: AUCUN
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: chirurgie
insuffisance hépatique chronique, cirrhose
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Procédure chirurgicale ouverte avec biopsie du tissu hépatique et du tissu pancréatique pour procéder au laboratoire GMP institutionnel.
Implantation d'hépatocytes et de cellules d'îlots autologues sur des échafaudages dans le mésentère de l'intestin grêle.
Habituellement, 10 à 20 implants sont utilisés.
Autres noms:
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Évaluation des paramètres cliniques et de laboratoire de la fonction hépatique
Délai: 6 mois
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Évaluation des paramètres cliniques MELD, CHILD, Asictes, hypertension portale en comparaison des valeurs mesurées 3 et 6 mois avant l'opération Évaluation des paramètres de laboratoire Bilirubine, ASAT, ALAT, phosphatase alcaline, cholinestérase, albumine, protéines totales
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6 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Hans U Baer, Prof, MD, Baermed, RS Gading Pluit, UNTAR
Publications et liens utiles
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
Achèvement primaire (Anticipé)
Achèvement de l'étude (Anticipé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Estimation)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- Baermed 002
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