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Étude sur l'implantation d'une matrice hépatocytaire en Indonésie (HMIIndo)

13 avril 2011 mis à jour par: Baermed

Implant de matrice hépatocytaire autologue intracorporel : une nouvelle procédure d'ingénierie tissulaire pour le traitement des maladies hépatiques

Cette investigation clinique de l'implant matriciel hépatocytaire est une étude pilote d'évaluation en aveugle non randomisée et monocentrique de phase I, qui est menée comme une investigation thérapeutique. La randomisation n'est pas possible pour des raisons éthiques et pratiques. Cette étude a déjà été approuvée en Suisse et a été adaptée à la loi et aux maladies indonésiennes.

Cette nouvelle procédure de traitement a déjà été utilisée avec succès sur la base d'un usage compassionnel en Allemagne. L'implant matriciel hépatocytaire est une nouvelle procédure brevetée basée sur la technologie bio-matrice. Une matrice spéciale sans formaldéhyde composée de polymères auto-dissolvants est appliquée comme substance porteuse et est cultivée avec des cellules autologues humaines à l'aide d'une technique spéciale. Cliniquement, le tissu bio-artificiel de remplacement du foie pour les patients atteints d'une maladie hépatique en phase terminale a été développé comme première application. Dans cette procédure, du tissu hépatocytaire et du tissu pancréatique autologues sont prélevés (résection hépatique et biopsie pancréatique) du patient lors d'une première intervention chirurgicale. Le tissu est envoyé à un Laboratoire de Culture Cellulaire spécialisé. Le laboratoire est certifié GMP pour cette procédure. Les cellules sont traitées selon les SOP dans une procédure de perfusion spéciale et préparées sur plusieurs plaquettes de matrices (plaquettes de 20 mm de diamètre et 4 mm d'épaisseur). Une fois le processus de laboratoire terminé, les tissus biologiques sont implantés dans le mésentère de l'intestin grêle lors d'une deuxième opération. Les cellules se développent contrôlées sur la matrice, prennent les capillaires du patient et se connectent ainsi à la circulation sanguine. Les cellules implantées se multiplient par un facteur spécifique et reprennent indépendamment la fonction métabolique du foie d'origine après deux à quatre semaines. Dans le processus suivant, la matrice porteuse se dissout complètement et les cellules implantées se développent en tissu cellulaire hépatique.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Cette nouvelle procédure de traitement a déjà été utilisée avec succès sur la base d'un traitement individuel en Allemagne. L'implant matriciel hépatocytaire est une nouvelle procédure brevetée basée sur la technologie bio-matrice. Une matrice spéciale sans formaldéhyde composée de polymères auto-dissolvants est appliquée comme substance porteuse et est cultivée avec des cellules autologues humaines à l'aide d'une technique spéciale. Cliniquement, le tissu bio-artificiel de remplacement du foie pour les patients atteints d'une maladie hépatique en phase terminale a été développé comme première application. Dans cette procédure, du tissu hépatocytaire et du tissu pancréatique autologues sont prélevés (résection hépatique et biopsie pancréatique) du patient lors d'une première intervention chirurgicale. Le tissu est envoyé à un Laboratoire de Culture Cellulaire spécialisé. Le laboratoire est certifié GMP pour cette procédure. Les cellules sont traitées selon les SOP dans une procédure de perfusion spéciale et préparées sur plusieurs plaquettes de matrices (plaquettes de 20 mm de diamètre et 4 mm d'épaisseur). Une fois le processus de laboratoire terminé, les tissus biologiques sont implantés dans le mésentère de l'intestin grêle lors d'une deuxième opération. Les cellules se développent contrôlées sur la matrice, prennent les capillaires du patient et se connectent ainsi à la circulation sanguine. Les cellules implantées se multiplient par un facteur spécifique et reprennent indépendamment la fonction métabolique du foie d'origine après deux à quatre semaines. Dans le processus suivant, la matrice porteuse se dissout complètement et les cellules implantées se développent en tissu cellulaire hépatique.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

10

Phase

  • La phase 1

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Jakarta, Indonésie, 14250
        • Recrutement
        • R.S. Gading Pluit
        • Sous-enquêteur:
          • Suryadi The, MD

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

20 ans et plus (ADULTE, OLDER_ADULT)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • maladie du foie en phase terminale
  • état du foie stable et ne s'améliorant pas depuis au moins 3 mois
  • cirrhose alcoolique du foie : abstinence prouvée d'alcool depuis 6 mois ou plus
  • patient en mauvais état général

Critère d'exclusion:

  • grossesse
  • toxicomanie (sauf alcool)
  • maladie psychiatrique
  • séropositif
  • état septique
  • carcinose péritonéale
  • maladie hépatique héréditaire
  • insuffisance hépatique aiguë

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: TRAITEMENT
  • Répartition: NON_RANDOMIZED
  • Modèle interventionnel: SINGLE_GROUP
  • Masquage: AUCUN

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: chirurgie
insuffisance hépatique chronique, cirrhose
Procédure chirurgicale ouverte avec biopsie du tissu hépatique et du tissu pancréatique pour procéder au laboratoire GMP institutionnel. Implantation d'hépatocytes et de cellules d'îlots autologues sur des échafaudages dans le mésentère de l'intestin grêle. Habituellement, 10 à 20 implants sont utilisés.
Autres noms:
  • Implantation de matrice hépatocytaire
  • Implantation d'échafaudage hépatocytaire
  • Implant de matrice cellulaire

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Évaluation des paramètres cliniques et de laboratoire de la fonction hépatique
Délai: 6 mois
Évaluation des paramètres cliniques MELD, CHILD, Asictes, hypertension portale en comparaison des valeurs mesurées 3 et 6 mois avant l'opération Évaluation des paramètres de laboratoire Bilirubine, ASAT, ALAT, phosphatase alcaline, cholinestérase, albumine, protéines totales
6 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Hans U Baer, Prof, MD, Baermed, RS Gading Pluit, UNTAR

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 avril 2011

Achèvement primaire (Anticipé)

1 décembre 2011

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 décembre 2012

Dates d'inscription aux études

Première soumission

11 avril 2011

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

13 avril 2011

Première publication (Estimation)

14 avril 2011

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

14 avril 2011

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

13 avril 2011

Dernière vérification

1 avril 2011

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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