- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT01335568
Estudio de implante de matriz de hepatocitos en Indonesia (HMIIndo)
Implante intracorpóreo de matriz de hepatocitos autólogos: un nuevo procedimiento de ingeniería tisular para el tratamiento de enfermedades hepáticas
Esta investigación clínica del implante de matriz de hepatocitos es un estudio piloto monocéntrico, no aleatorizado y ciego de evaluación de la Fase I, que se lleva a cabo como una investigación terapéutica. La aleatorización no es posible por razones éticas y prácticas. Este estudio ya ha sido aprobado en Suiza y se ha adaptado a la legislación y las enfermedades de Indonesia.
Este nuevo procedimiento de tratamiento ya se ha utilizado con éxito sobre la base del uso compasivo en Alemania. El implante de matriz de hepatocitos es un nuevo procedimiento patentado que consiste en tecnología de biomatriz. Se aplica una matriz especial libre de formaldehído que consiste en polímeros que se disuelven solos como sustancia portadora y se cultiva con células autólogas humanas usando una técnica especial. Clínicamente, se ha desarrollado como primera aplicación el tejido de reemplazo hepático bioartificial para pacientes con enfermedad hepática en etapa terminal. En este procedimiento se extrae tejido hepatocitario autólogo y tejido pancreático (resección hepática y biopsia pancreática) del paciente en un primer acto quirúrgico. El tejido se envía a un Laboratorio de Cultivo Celular especializado. El laboratorio tiene certificación GMP para este procedimiento. Las células se procesan de acuerdo con los SOP en un procedimiento de perfusión especial y se preparan en varias plaquetas de matrices (plaquetas de 20 mm de diámetro y 4 mm de espesor). Después de completar el proceso de laboratorio, los biotejidos se implantan en el mesenterio del intestino delgado durante una segunda operación. Las células crecen controladas en la matriz, toman los capilares del paciente y así se conectan a la circulación sanguínea. Las células implantadas se multiplican por un factor específico y asumen de forma independiente la función metabólica del hígado original después de dos a cuatro semanas. En el siguiente proceso, la matriz portadora se disuelve por completo y las células implantadas se convierten en tejido de células hepáticas.
Descripción general del estudio
Estado
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Inscripción (Anticipado)
Fase
- Fase 1
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Jakarta, Indonesia, 14250
- Reclutamiento
- R.S. Gading Pluit
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Sub-Investigador:
- Suryadi The, MD
-
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- enfermedad hepática terminal
- condición hepática estable y que no mejora durante al menos 3 meses
- cirrosis hepática alcohólica: abstinencia probada de alcohol durante 6 meses o más
- paciente en mal estado general
Criterio de exclusión:
- el embarazo
- drogadicción (excepto alcohol)
- enfermedad psiquiátrica
- VIH positivo
- septicemia
- carcinosis peritoneal
- enfermedad hepática hereditaria
- insuficiencia hepática aguda
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: TRATAMIENTO
- Asignación: NO_ALEATORIZADO
- Modelo Intervencionista: SINGLE_GROUP
- Enmascaramiento: NINGUNO
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: cirugía
insuficiencia hepática crónica, cirrosis
|
Procedimiento quirúrgico abierto con biopsia de tejido hepático y tejido pancreático para proceder en laboratorio institucional GMP.
Implantación de hepatocitos autólogos y células de los islotes en andamios en el mesenterio del intestino delgado.
Por lo general, se utilizan de 10 a 20 implantes.
Otros nombres:
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Evaluación de parámetros clínicos y de laboratorio de la función hepática
Periodo de tiempo: 6 meses
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Evaluación de parámetros clínicos MELD, CHILD, Asictes, hipertensión portal en comparación con valores medidos 3 y 6 meses antes de la operación Evaluación de parámetros de laboratorio Bilirrubina, ASAT, ALAT, fosfatasa alcalina, colinesterasa, albúmina, proteína total
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6 meses
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Hans U Baer, Prof, MD, Baermed, RS Gading Pluit, UNTAR
Publicaciones y enlaces útiles
Enlaces Útiles
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Anticipado)
Finalización del estudio (Anticipado)
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Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- Baermed 002
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