- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT01343212
Mesure de la rigidité des tumeurs hépatiques et du parenchyme viscéral
17 mai 2011 mis à jour par: China Medical University Hospital
Applications cliniques de la technologie Acoustic Radiation Force Impulse dans la mesure de la rigidité des tumeurs hépatiques et du parenchyme viscéral
Les chercheurs mesurent la rigidité du carcinome hépatocellulaire (HCC) à l'aide de la technique d'impulsion de force de rayonnement acoustique (ARFI) afin d'améliorer la précision du diagnostic pour les stratifications du HCC et l'efficacité du traitement.
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Les modélisations de régression ainsi que les tests de validité, y compris l'identification des seuils, seront acquis en effectuant des mesures qualitatives et quantitatives du CHC à l'aide de modalités de diagnostic de référence, par ex.
classification de la pathologie, tomodensitométrie dynamique, etc.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
50
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Taichung, Taïwan, 40447
- Recrutement
- Hepatogastroenterology, Department of Internal Medicine, China Medical University Hospital
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Contact:
- Sheng-Hung Chen, MD
- Numéro de téléphone: 2264 886-4-22052121
- E-mail: shcvghtc@gmail.com
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Chercheur principal:
- Sheng-Hung Chen, MD
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 75 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
sujets atteints de carcinome hépatocellulaire (CHC)
La description
Critère d'intégration:
avec HCC
Critère d'exclusion:
- sujets atteints d'un cancer du foie autre que le CHC
- sujets avec CHC traité
- post chirurgie abdominale majeure
- contre-indications à la biopsie de la tumeur du foie
- contre-indications au traitement local percutané des tumeurs du foie
- Mesure ARFI de mauvaise qualité
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
---|---|
CHC nouvellement diagnostiqué
cancer du foie autre qu'un CHC, CHC traité, post-chirurgie abdominale majeure, contre-indications à la biopsie de la tumeur du foie, contre-indications au traitement percutané local des tumeurs du foie, mesure ARFI de faible qualité |
La mesure de la rigidité sera effectuée pour le HCC en utilisant la technique ARFI.
Autres noms:
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Sheng-Hung Chen, MD, Hepatogastroenterology, Department of Internal Medicine, China Medical University Hospital
- Directeur d'études: Cheng-Yuan Peng, MD,PhD, Hepatogastroenterology, Department of Internal Medicine, China Medical University Hospital
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 mars 2011
Achèvement primaire (Anticipé)
1 mars 2012
Achèvement de l'étude (Anticipé)
1 mars 2012
Dates d'inscription aux études
Première soumission
26 avril 2011
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
27 avril 2011
Première publication (Estimation)
28 avril 2011
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
18 mai 2011
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
17 mai 2011
Dernière vérification
1 mai 2011
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- DMR100-IRB-055
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .