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Mesure de la rigidité des tumeurs hépatiques et du parenchyme viscéral

17 mai 2011 mis à jour par: China Medical University Hospital

Applications cliniques de la technologie Acoustic Radiation Force Impulse dans la mesure de la rigidité des tumeurs hépatiques et du parenchyme viscéral

Les chercheurs mesurent la rigidité du carcinome hépatocellulaire (HCC) à l'aide de la technique d'impulsion de force de rayonnement acoustique (ARFI) afin d'améliorer la précision du diagnostic pour les stratifications du HCC et l'efficacité du traitement.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Description détaillée

Les modélisations de régression ainsi que les tests de validité, y compris l'identification des seuils, seront acquis en effectuant des mesures qualitatives et quantitatives du CHC à l'aide de modalités de diagnostic de référence, par ex. classification de la pathologie, tomodensitométrie dynamique, etc.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

50

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Taichung, Taïwan, 40447
        • Recrutement
        • Hepatogastroenterology, Department of Internal Medicine, China Medical University Hospital
        • Contact:
          • Sheng-Hung Chen, MD
          • Numéro de téléphone: 2264 886-4-22052121
          • E-mail: shcvghtc@gmail.com
        • Chercheur principal:
          • Sheng-Hung Chen, MD

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 75 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

sujets atteints de carcinome hépatocellulaire (CHC)

La description

Critère d'intégration:

avec HCC

Critère d'exclusion:

  • sujets atteints d'un cancer du foie autre que le CHC
  • sujets avec CHC traité
  • post chirurgie abdominale majeure
  • contre-indications à la biopsie de la tumeur du foie
  • contre-indications au traitement local percutané des tumeurs du foie
  • Mesure ARFI de mauvaise qualité

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
CHC nouvellement diagnostiqué
  • Les sujets atteints d'un carcinome hépatocellulaire (CHC) nouvellement diagnostiqué et non traité seront inscrits.
  • Les sujets avec les conditions suivantes seront exclus:

cancer du foie autre qu'un CHC, CHC traité, post-chirurgie abdominale majeure, contre-indications à la biopsie de la tumeur du foie, contre-indications au traitement percutané local des tumeurs du foie, mesure ARFI de faible qualité

La mesure de la rigidité sera effectuée pour le HCC en utilisant la technique ARFI.
Autres noms:
  • Acuson S2000

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Sheng-Hung Chen, MD, Hepatogastroenterology, Department of Internal Medicine, China Medical University Hospital
  • Directeur d'études: Cheng-Yuan Peng, MD,PhD, Hepatogastroenterology, Department of Internal Medicine, China Medical University Hospital

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 mars 2011

Achèvement primaire (Anticipé)

1 mars 2012

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 mars 2012

Dates d'inscription aux études

Première soumission

26 avril 2011

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

27 avril 2011

Première publication (Estimation)

28 avril 2011

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

18 mai 2011

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

17 mai 2011

Dernière vérification

1 mai 2011

Plus d'information

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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