- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT01343212
Steifigkeitsmessung von Lebertumoren und viszeralem Parenchym
17. Mai 2011 aktualisiert von: China Medical University Hospital
Klinische Anwendungen der Kraftimpulstechnologie mit akustischer Strahlung bei der Steifigkeitsmessung von Lebertumoren und viszeralem Parenchym
Die Forscher messen die Steifheit des hepatozellulären Karzinoms (HCC) mithilfe der ARFI-Technik (Acoustic Radiation Force Impulse), um die diagnostische Genauigkeit für HCC-Schichtungen und die Wirksamkeit der Behandlung zu verbessern.
Studienübersicht
Status
Unbekannt
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Regressionsmodellierungen sowie Validitätstests einschließlich Cut-Off-Identifizierung werden durch die Durchführung sowohl qualitativer als auch quantitativer Messungen von HCC unter Verwendung von Referenzdiagnosemodalitäten, z. B.
Pathologieeinstufung, dynamisches CT-Scannen usw.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Voraussichtlich)
50
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Sheng-Hung Chen, MD
- Telefonnummer: 2264 886422052121
- E-Mail: shcvghtc@gmail.com
Studienorte
-
-
-
Taichung, Taiwan, 40447
- Rekrutierung
- Hepatogastroenterology, Department of Internal Medicine, China Medical University Hospital
-
Kontakt:
- Sheng-Hung Chen, MD
- Telefonnummer: 2264 886-4-22052121
- E-Mail: shcvghtc@gmail.com
-
Hauptermittler:
- Sheng-Hung Chen, MD
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 75 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Patienten mit hepatozellulärem Karzinom (HCC)
Beschreibung
Einschlusskriterien:
mit HCC
Ausschlusskriterien:
- Patienten mit anderem Leberkrebs als HCC
- Probanden mit behandeltem HCC
- nach einer größeren Bauchoperation
- Kontraindikationen für eine Lebertumorbiopsie
- Kontraindikationen für die lokale perkutane Behandlung von Lebertumoren
- ARFI-Messung von geringer Qualität
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
---|---|
neu diagnostiziertes HCC
Anderer Leberkrebs als HCC, behandeltes HCC, nach einer größeren Bauchoperation, Kontraindikationen für eine Lebertumorbiopsie, Kontraindikationen für eine lokale perkutane Behandlung von Lebertumoren, minderwertige ARFI-Messung |
Die Steifigkeitsmessung wird für HCC mithilfe der ARFI-Technik durchgeführt.
Andere Namen:
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Ermittler
- Hauptermittler: Sheng-Hung Chen, MD, Hepatogastroenterology, Department of Internal Medicine, China Medical University Hospital
- Studienleiter: Cheng-Yuan Peng, MD,PhD, Hepatogastroenterology, Department of Internal Medicine, China Medical University Hospital
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. März 2011
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
1. März 2012
Studienabschluss (Voraussichtlich)
1. März 2012
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
26. April 2011
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
27. April 2011
Zuerst gepostet (Schätzen)
28. April 2011
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
18. Mai 2011
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
17. Mai 2011
Zuletzt verifiziert
1. Mai 2011
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- DMR100-IRB-055
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
Klinische Studien zur Hepatozelluläres Karzinom
-
Fondazione IRCCS Istituto Nazionale dei Tumori,...Abgeschlossen
-
Vanderbilt-Ingram Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)BeendetBrustkrebsVereinigte Staaten
-
McMaster UniversitySt. Joseph's Healthcare Hamilton; Hamilton Health Sciences CorporationUnbekanntInvasiver Brustkrebs | Duktales Carcinoma in situ der BrustKanada
-
University of AarhusUnbekanntCarcinoma in situ des GebärmutterhalsesDänemark
-
University of Southern CaliforniaBeendetBrustkrebsVereinigte Staaten
-
Dana-Farber Cancer InstituteMassachusetts General Hospital; Beth Israel Deaconess Medical Center; Brigham...Aktiv, nicht rekrutierendDuktales Carcinoma in situ der BrustVereinigte Staaten
-
Endo PharmaceuticalsAbgeschlossen
-
Brookdale University Hospital Medical CenterUnbekanntCarcinoma in situ des Gebärmutterhalses | Zervikale intraepitheliale Neoplasien | Hochgradige zervikale intraepitheliale NeoplasieVereinigte Staaten
-
Danish Breast Cancer Cooperative GroupDanish Cancer SocietyAktiv, nicht rekrutierendBrustkrebs | Carcinoma in situ der BrustDänemark
-
Thomas Jefferson UniversityRekrutierungBrustkrebs | Invasiver Brustkrebs | Carcinoma in situ der BrustVereinigte Staaten