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Medição da Rigidez de Tumores Hepáticos e Parênquima Visceral

17 de maio de 2011 atualizado por: China Medical University Hospital

Aplicações Clínicas da Tecnologia de Impulso de Força de Radiação Acústica na Medição de Rigidez de Tumores Hepáticos e Parênquima Visceral

Os investigadores estão medindo a rigidez do carcinoma hepatocelular (HCC) usando a técnica Acoustic Radiation Force Impulse (ARFI) para aumentar a precisão do diagnóstico para estratificações de HCC e eficácia do tratamento.

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Descrição detalhada

Modelagens de regressão, bem como testes de validade, incluindo identificação de corte, serão adquiridos realizando medições qualitativas e quantitativas de HCC usando modalidades de diagnóstico de referência, por exemplo, gradação de patologia, tomografia computadorizada dinâmica, etc.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

50

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Taichung, Taiwan, 40447
        • Recrutamento
        • Hepatogastroenterology, Department of Internal Medicine, China Medical University Hospital
        • Contato:
        • Investigador principal:
          • Sheng-Hung Chen, MD

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 75 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

indivíduos com carcinoma hepatocelular (CHC)

Descrição

Critério de inclusão:

com CHC

Critério de exclusão:

  • indivíduos com câncer de fígado que não seja CHC
  • indivíduos com CHC tratado
  • pós grande cirurgia abdominal
  • contra-indicações para biópsia de tumor hepático
  • contraindicações ao tratamento percutâneo local de tumores hepáticos
  • Medição ARFI de baixa qualidade

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
CHC recém-diagnosticado
  • Indivíduos com carcinoma hepatocelular não tratado recentemente diagnosticado (CHC) serão inscritos.
  • Serão excluídos os indivíduos com as seguintes condições:

câncer de fígado que não seja CHC, CHC tratado, após cirurgia abdominal de grande porte, contraindicações para biópsia de tumor hepático, contraindicações para tratamento percutâneo local de tumores hepáticos, medição ARFI de baixa qualidade

A medição da rigidez será realizada para HCC usando a técnica ARFI.
Outros nomes:
  • Acuson S2000

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Sheng-Hung Chen, MD, Hepatogastroenterology, Department of Internal Medicine, China Medical University Hospital
  • Diretor de estudo: Cheng-Yuan Peng, MD,PhD, Hepatogastroenterology, Department of Internal Medicine, China Medical University Hospital

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de março de 2011

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de março de 2012

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de março de 2012

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

26 de abril de 2011

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

27 de abril de 2011

Primeira postagem (Estimativa)

28 de abril de 2011

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

18 de maio de 2011

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

17 de maio de 2011

Última verificação

1 de maio de 2011

Mais Informações

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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