- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT01343212
Medição da Rigidez de Tumores Hepáticos e Parênquima Visceral
17 de maio de 2011 atualizado por: China Medical University Hospital
Aplicações Clínicas da Tecnologia de Impulso de Força de Radiação Acústica na Medição de Rigidez de Tumores Hepáticos e Parênquima Visceral
Os investigadores estão medindo a rigidez do carcinoma hepatocelular (HCC) usando a técnica Acoustic Radiation Force Impulse (ARFI) para aumentar a precisão do diagnóstico para estratificações de HCC e eficácia do tratamento.
Visão geral do estudo
Status
Desconhecido
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Modelagens de regressão, bem como testes de validade, incluindo identificação de corte, serão adquiridos realizando medições qualitativas e quantitativas de HCC usando modalidades de diagnóstico de referência, por exemplo,
gradação de patologia, tomografia computadorizada dinâmica, etc.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Antecipado)
50
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Taichung, Taiwan, 40447
- Recrutamento
- Hepatogastroenterology, Department of Internal Medicine, China Medical University Hospital
-
Contato:
- Sheng-Hung Chen, MD
- Número de telefone: 2264 886-4-22052121
- E-mail: shcvghtc@gmail.com
-
Investigador principal:
- Sheng-Hung Chen, MD
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 75 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
indivíduos com carcinoma hepatocelular (CHC)
Descrição
Critério de inclusão:
com CHC
Critério de exclusão:
- indivíduos com câncer de fígado que não seja CHC
- indivíduos com CHC tratado
- pós grande cirurgia abdominal
- contra-indicações para biópsia de tumor hepático
- contraindicações ao tratamento percutâneo local de tumores hepáticos
- Medição ARFI de baixa qualidade
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
---|---|
CHC recém-diagnosticado
câncer de fígado que não seja CHC, CHC tratado, após cirurgia abdominal de grande porte, contraindicações para biópsia de tumor hepático, contraindicações para tratamento percutâneo local de tumores hepáticos, medição ARFI de baixa qualidade |
A medição da rigidez será realizada para HCC usando a técnica ARFI.
Outros nomes:
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Sheng-Hung Chen, MD, Hepatogastroenterology, Department of Internal Medicine, China Medical University Hospital
- Diretor de estudo: Cheng-Yuan Peng, MD,PhD, Hepatogastroenterology, Department of Internal Medicine, China Medical University Hospital
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de março de 2011
Conclusão Primária (Antecipado)
1 de março de 2012
Conclusão do estudo (Antecipado)
1 de março de 2012
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
26 de abril de 2011
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
27 de abril de 2011
Primeira postagem (Estimativa)
28 de abril de 2011
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
18 de maio de 2011
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
17 de maio de 2011
Última verificação
1 de maio de 2011
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- DMR100-IRB-055
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .