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Biomarqueurs dans des échantillons de jeunes patients atteints de neuroblastome

14 avril 2016 mis à jour par: Children's Oncology Group

ROR1 comme nouvelle cible du neuroblastome

JUSTIFICATION : L'étude d'échantillons de tissus et de moelle osseuse de patients atteints de cancer en laboratoire peut aider les médecins à en savoir plus sur les changements qui se produisent dans l'ADN et à identifier les biomarqueurs liés au cancer.

OBJECTIF : Cette étude de recherche étudie les biomarqueurs dans des échantillons de jeunes patients atteints de neuroblastome.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

OBJECTIFS:

Primaire

  • Analyser l'expression de ROR1 à la surface des cellules primaires de neuroblastome.
  • Étudier le potentiel thérapeutique des anticorps monoclonaux (mAbs) anti-ROR1, des anticorps bispécifiques et des immunotoxines dans des modèles in vitro et in vivo de neuroblastome.

APERÇU : Des échantillons de moelle osseuse et de tissu tumoral archivés sont analysés pour l'expression de ROR1 par cytométrie en flux, Western blot, qPCR et IHC.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

20

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

Pas plus vieux que 120 ans (Enfant, Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Patients diagnostiqués avec un neuroblastome.

La description

CARACTÉRISTIQUES DE LA MALADIE :

  • Diagnostiqué avec un neuroblastome

    • Avec ou sans amplification N-myc
  • Échantillons de tumeurs primaires sous forme de tissus congelés dans de l'azote liquide ou à -80 °C
  • Échantillons de moelle osseuse de patients à haut risque sous forme de cellules mononucléaires du sang périphérique (PBMC) qui ont été cryopréservées avec du DMSO en tant que cellules viables à utiliser pour la cytométrie en flux ou des lames de moelle osseuse pouvant être utilisées pour l'immunohistochimie

CARACTÉRISTIQUES DES PATIENTS :

  • Non spécifié

THÉRAPIE CONCOMITANTE ANTÉRIEURE :

  • Non spécifié

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cas uniquement
  • Perspectives temporelles: Rétrospective

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
ROR1 est exprimé à la surface des cellules de neuroblastome et constitue une cible appropriée pour la thérapie mAb

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: David Hema, MD, MPH, NCI - Experimental Transplantation and Immunology Branch

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 mai 2011

Achèvement primaire (Réel)

1 avril 2016

Achèvement de l'étude (Réel)

1 avril 2016

Dates d'inscription aux études

Première soumission

18 mai 2011

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

18 mai 2011

Première publication (Estimation)

23 mai 2011

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

15 avril 2016

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

14 avril 2016

Dernière vérification

1 avril 2016

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • ANBL11B2 (Autre identifiant: Children's Oncology Group)
  • COG-ANBL11B2 (Autre identifiant: Children's Oncology Group)
  • NCI-2011-02855 (Identificateur de registre: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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