Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Biomarkery w próbkach od młodych pacjentów z nerwiakiem niedojrzałym

14 kwietnia 2016 zaktualizowane przez: Children's Oncology Group

ROR1 jako nowy cel dla nerwiaka niedojrzałego

UZASADNIENIE: Badanie próbek tkanek i szpiku kostnego od pacjentów z rakiem w laboratorium może pomóc lekarzom dowiedzieć się więcej o zmianach zachodzących w DNA i zidentyfikować biomarkery związane z rakiem.

CEL: To badanie badawcze bada biomarkery w próbkach pochodzących od młodych pacjentów z nerwiakiem niedojrzałym.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

CELE:

Podstawowy

  • Analiza ekspresji ROR1 na powierzchni pierwotnych komórek nerwiaka niedojrzałego.
  • Zbadanie potencjału terapeutycznego przeciwciał monoklonalnych anty-ROR1 (mAb), przeciwciał bispecyficznych i immunotoksyn w modelach nerwiaka niedojrzałego in vitro i in vivo.

ZARYS: Zarchiwizowane próbki szpiku kostnego i tkanki nowotworowej są analizowane pod kątem ekspresji ROR1 za pomocą cytometrii przepływowej, Western blotting, qPCR i IHC.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

20

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

Nie starszy niż 120 lat (Dziecko, Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci z rozpoznaniem nerwiaka niedojrzałego.

Opis

CHARAKTERYSTYKA CHOROBY:

  • Zdiagnozowano nerwiaka niedojrzałego

    • Z lub bez amplifikacji N-myc
  • Próbki guza pierwotnego jako zamrożona tkanka w ciekłym azocie lub w -80 stopniach C
  • Próbki szpiku kostnego od pacjentów wysokiego ryzyka jako komórki jednojądrzaste krwi obwodowej (PBMC), które zostały zamrożone DMSO jako zdolne do życia komórki do wykorzystania w cytometrii przepływowej lub szkiełka szpiku kostnego, które można wykorzystać do immunohistochemii

CHARAKTERYSTYKA PACJENTA:

  • Nieokreślony

WCZEŚNIEJSZA TERAPIA RÓWNOCZESNA:

  • Nieokreślony

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Tylko przypadek
  • Perspektywy czasowe: Z mocą wsteczną

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
ROR1 ulega ekspresji na powierzchni komórek nerwiaka niedojrzałego i stanowi odpowiedni cel dla terapii mAb

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Children's Oncology Group

Współpracownicy

National Cancer Institute (NCI)

Śledczy

  • Główny śledczy: David Hema, MD, MPH, NCI - Experimental Transplantation and Immunology Branch

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 maja 2011

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 kwietnia 2016

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 kwietnia 2016

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

18 maja 2011

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

18 maja 2011

Pierwszy wysłany (Oszacować)

23 maja 2011

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

15 kwietnia 2016

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

14 kwietnia 2016

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2016

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • ANBL11B2 (Inny identyfikator: Children's Oncology Group)
  • COG-ANBL11B2 (Inny identyfikator: Children's Oncology Group)
  • NCI-2011-02855 (Identyfikator rejestru: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj