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Biomarker in Proben junger Patienten mit Neuroblastom

14. April 2016 aktualisiert von: Children's Oncology Group

ROR1 als neues Ziel für Neuroblastome

BEGRÜNDUNG: Die Untersuchung von Gewebe- und Knochenmarksproben von Krebspatienten im Labor kann Ärzten dabei helfen, mehr über Veränderungen in der DNA zu erfahren und krebsbedingte Biomarker zu identifizieren.

ZWECK: Diese Forschungsstudie untersucht Biomarker in Proben von jungen Patienten mit Neuroblastom.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

ZIELE:

Primär

  • Analyse der Expression von ROR1 auf der Oberfläche primärer Neuroblastomzellen.
  • Untersuchung des therapeutischen Potenzials von monoklonalen Anti-ROR1-Antikörpern (mAbs), bispezifischen Antikörpern und Immuntoxinen in In-vitro- und In-vivo-Modellen von Neuroblastomen.

ÜBERBLICK: Archivierte Knochenmarks- und Tumorgewebeproben werden mittels Durchflusszytometrie, Western Blot, qPCR und IHC auf ROR1-Expression analysiert.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

20

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

Nicht älter als 120 Jahre (Kind, Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Patienten mit diagnostiziertem Neuroblastom.

Beschreibung

EIGENSCHAFTEN DER KRANKHEIT:

  • Bei mir wurde ein Neuroblastom diagnostiziert

    • Mit oder ohne N-myc-Verstärkung
  • Primärtumorproben als gefrorenes Gewebe in flüssigem Stickstoff oder bei -80 Grad C
  • Knochenmarksproben von Hochrisikopatienten als mononukleäre Zellen des peripheren Blutes (PBMC), die mit DMSO als lebensfähige Zellen kryokonserviert wurden und für die Durchflusszytometrie verwendet werden, oder Knochenmarksschnitte, die für die Immunhistochemie verwendet werden können

PATIENTENMERKMALE:

  • Nicht angegeben

VORHERIGE GLEICHZEITIGE THERAPIE:

  • Nicht angegeben

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Nur Fall
  • Zeitperspektiven: Retrospektive

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
ROR1 wird auf der Oberfläche von Neuroblastomzellen exprimiert und stellt ein geeignetes Ziel für die mAb-Therapie dar

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Children's Oncology Group

Mitarbeiter

National Cancer Institute (NCI)

Ermittler

  • Hauptermittler: David Hema, MD, MPH, NCI - Experimental Transplantation and Immunology Branch

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Mai 2011

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. April 2016

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. April 2016

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

18. Mai 2011

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

18. Mai 2011

Zuerst gepostet (Schätzen)

23. Mai 2011

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

15. April 2016

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

14. April 2016

Zuletzt verifiziert

1. April 2016

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • ANBL11B2 (Andere Kennung: Children's Oncology Group)
  • COG-ANBL11B2 (Andere Kennung: Children's Oncology Group)
  • NCI-2011-02855 (Registrierungskennung: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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