Effet Clinique et Électromyographique du Massage Tui-Na Contre la Libération Positionnelle sur la Dysfonction Cervicale Post-Partum.
29 avril 2026 mis à jour par: Kerolous Ishak Shehata, October 6 University
Effet clinique et électromyographique du massage Tui-Na versus libération positionnelle sur la dysfonction cervicale post-partum. Un essai contrôlé randomisé
Pour étudier les effets du massage Tui-Na par rapport à la technique de relâchement positionnel sur l'intensité de la douleur cervicale, l'incapacité cervicale et les caractéristiques électromyographiques du muscle trapèze supérieur.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Technique de libération positionnelle
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
60
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Cairo, Egypte
- Kerolous Ishak Shehata Kelini
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Critères d'inclusion :
- âge compris entre 20 et 40 ans
- présentait une douleur cervicale post-partum
- score supérieur à 15 sur l'indice de handicap cervical (NDI)
Critères d'exclusion :
- Patients présentant des troubles rachidiens structurels, inflammatoires, infectieux, métaboliques, congénitaux, traumatiques, ou ayant subi une chirurgie rachidienne ou des membres supérieurs.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation factorielle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: correction posturale
20 patients : recevront uniquement un programme d'exercices de correction posturale.
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Une combinaison de yoga, d'étirements et d'exercices de renforcement peut vous aider à corriger votre posture au fil du temps. Maintenir une bonne posture est important pour vous aider à développer force, souplesse et équilibre. |
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Expérimental: Massage Tui Na
20 patients : recevront un programme d'exercices de correction posturale.
De plus, un thérapeute expérimenté appliquera le massage Tui Na sur la région cervicale
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Le massage Tuina est similaire à l'acupuncture en ce qu'il cible des points d'acupuncture spécifiques, mais les praticiens utilisent les doigts plutôt que des aiguilles pour appliquer une pression afin de stimuler ces points.
Le massage Tuina est souvent utilisé en combinaison avec l'acupuncture.
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Expérimental: Relâchement positionnel
20 patients : recevront un programme d'exercices de correction posturale.
En outre, le thérapeute place le patient dans une posture confortable pendant quatre-vingt-dix secondes, après quoi il sera passivement ramené à sa position initiale
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est une méthode de manipulation manuelle passive utilisée pour soulager les douleurs musculosquelettiques et les dysfonctionnements.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Électromyographie
Délai: 4 semaines
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utilisé pour mesurer la racine carrée moyenne normalisée du trapèze supérieur afin d'indiquer les activités musculaires et la fréquence médiane pour indiquer la fatigue musculaire.
L'électrode active sera placée à 2 cm latéralement du point médian d'une ligne tracée entre l'apophyse épineuse de C7 et l'acromion postérolatéral, tandis que l'électrode de référence sera placée sur l'apophyse épineuse de C7.
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4 semaines
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échelle visuelle analogique
Délai: 4 semaines
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Ligne horizontale de 10 cm ancrée par et il s'agit d'une échelle de notation de zéro à dix, où un score de 10 signifie la pire douleur et un score de zéro signifie la douleur la plus faible ("aucune douleur" à gauche et "pire douleur imaginable" à droite).
Les patients indiquent l'intensité de leur douleur en marquant le point sur la ligne qui reflète leur douleur.
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4 semaines
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Indice d'incapacité cervicale
Délai: 4 semaines
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Il comprend 10 questions dont 7 examinent les activités fonctionnelles, 2 interrogent sur les symptômes et une question concerne la concentration. Chaque patient entourera l'une des six options décrivant la gravité de chaque item (0 à 5). Score total du questionnaire sur 50. Des scores plus élevés représentent un handicap plus important. |
4 semaines
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
20 décembre 2025
Achèvement primaire (Réel)
25 mars 2026
Achèvement de l'étude (Réel)
1 avril 2026
Dates d'inscription aux études
Première soumission
22 novembre 2025
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
22 novembre 2025
Première publication (Réel)
3 décembre 2025
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
1 mai 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
29 avril 2026
Dernière vérification
1 avril 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- PT.BU.EC.20
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .