Biologic Assessment of Satiety
1 août 2018 mis à jour par: USDA Grand Forks Human Nutrition Research Center
Subjective measures of satiety are correlated with biologic mechanisms of appetite control.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
31
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
North Dakota
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Grand Forks, North Dakota, États-Unis, 58203
- USDA Human Nutrition Research Center
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
25 ans à 45 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Healthy men and women
La description
Inclusion Criteria:
- medical history (interview) demonstrating good health
- non-smoking
- not taking steroid-based medications
- not planning to or currently attempting to gain or lose weight
- being willing to consent to study conditions
- healthy adults ages 25-45 years
- body mass index between 18-30 kg/m2.
- University of North Dakota students may participate but student status is not required.
Exclusion Criteria:
- diagnosed eating disorders
- current or planned pregnancy
- lactation
- unmanaged hypertension (systolic >160 mmHg or diastolic > 100mmHg) and/or other cardiovascular, pulmonary, skeletal and metabolic diseases
- taking medications known to affect appetite, body composition, weight, or food intake
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Correlation of subjective and objective satiety responses
Délai: measures at -30, -15, 0, 15, 30, 60, 90, 120, 150, 180, 210, 240, 300 minutes
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Comparison of subjective responses and gut hormone responses of satiety
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measures at -30, -15, 0, 15, 30, 60, 90, 120, 150, 180, 210, 240, 300 minutes
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Repeatability of subjective and objective measures of satiety
Délai: measures at -30, -15, 0, 15, 30, 60, 90, 120, 150, 180, 210, 240, 300 minutes
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Repeated assessment (3 times) of subjective and objective responses to food intake
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measures at -30, -15, 0, 15, 30, 60, 90, 120, 150, 180, 210, 240, 300 minutes
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Susan K Raatz, PhD, USDA GFHNRC
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 juillet 2012
Achèvement primaire (Réel)
1 août 2014
Achèvement de l'étude (Réel)
1 août 2014
Dates d'inscription aux études
Première soumission
3 janvier 2012
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
4 janvier 2012
Première publication (Estimation)
9 janvier 2012
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
3 août 2018
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
1 août 2018
Dernière vérification
1 août 2018
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- GFHNRC504
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .