Biologic Assessment of Satiety
1 agosto 2018 aggiornato da: USDA Grand Forks Human Nutrition Research Center
Subjective measures of satiety are correlated with biologic mechanisms of appetite control.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
31
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
North Dakota
-
Grand Forks, North Dakota, Stati Uniti, 58203
- USDA Human Nutrition Research Center
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 25 anni a 45 anni (Adulto)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Healthy men and women
Descrizione
Inclusion Criteria:
- medical history (interview) demonstrating good health
- non-smoking
- not taking steroid-based medications
- not planning to or currently attempting to gain or lose weight
- being willing to consent to study conditions
- healthy adults ages 25-45 years
- body mass index between 18-30 kg/m2.
- University of North Dakota students may participate but student status is not required.
Exclusion Criteria:
- diagnosed eating disorders
- current or planned pregnancy
- lactation
- unmanaged hypertension (systolic >160 mmHg or diastolic > 100mmHg) and/or other cardiovascular, pulmonary, skeletal and metabolic diseases
- taking medications known to affect appetite, body composition, weight, or food intake
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Correlation of subjective and objective satiety responses
Lasso di tempo: measures at -30, -15, 0, 15, 30, 60, 90, 120, 150, 180, 210, 240, 300 minutes
|
Comparison of subjective responses and gut hormone responses of satiety
|
measures at -30, -15, 0, 15, 30, 60, 90, 120, 150, 180, 210, 240, 300 minutes
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Repeatability of subjective and objective measures of satiety
Lasso di tempo: measures at -30, -15, 0, 15, 30, 60, 90, 120, 150, 180, 210, 240, 300 minutes
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Repeated assessment (3 times) of subjective and objective responses to food intake
|
measures at -30, -15, 0, 15, 30, 60, 90, 120, 150, 180, 210, 240, 300 minutes
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Investigatore principale: Susan K Raatz, PhD, USDA GFHNRC
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 luglio 2012
Completamento primario (Effettivo)
1 agosto 2014
Completamento dello studio (Effettivo)
1 agosto 2014
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
3 gennaio 2012
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
4 gennaio 2012
Primo Inserito (Stima)
9 gennaio 2012
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
3 agosto 2018
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
1 agosto 2018
Ultimo verificato
1 agosto 2018
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- GFHNRC504
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
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