- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT01506297
Biologic Assessment of Satiety
1 sierpnia 2018 zaktualizowane przez: USDA Grand Forks Human Nutrition Research Center
Subjective measures of satiety are correlated with biologic mechanisms of appetite control.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
31
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
North Dakota
-
Grand Forks, North Dakota, Stany Zjednoczone, 58203
- USDA Human Nutrition Research Center
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
25 lat do 45 lat (Dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Healthy men and women
Opis
Inclusion Criteria:
- medical history (interview) demonstrating good health
- non-smoking
- not taking steroid-based medications
- not planning to or currently attempting to gain or lose weight
- being willing to consent to study conditions
- healthy adults ages 25-45 years
- body mass index between 18-30 kg/m2.
- University of North Dakota students may participate but student status is not required.
Exclusion Criteria:
- diagnosed eating disorders
- current or planned pregnancy
- lactation
- unmanaged hypertension (systolic >160 mmHg or diastolic > 100mmHg) and/or other cardiovascular, pulmonary, skeletal and metabolic diseases
- taking medications known to affect appetite, body composition, weight, or food intake
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
---|---|---|
Correlation of subjective and objective satiety responses
Ramy czasowe: measures at -30, -15, 0, 15, 30, 60, 90, 120, 150, 180, 210, 240, 300 minutes
|
Comparison of subjective responses and gut hormone responses of satiety
|
measures at -30, -15, 0, 15, 30, 60, 90, 120, 150, 180, 210, 240, 300 minutes
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
---|---|---|
Repeatability of subjective and objective measures of satiety
Ramy czasowe: measures at -30, -15, 0, 15, 30, 60, 90, 120, 150, 180, 210, 240, 300 minutes
|
Repeated assessment (3 times) of subjective and objective responses to food intake
|
measures at -30, -15, 0, 15, 30, 60, 90, 120, 150, 180, 210, 240, 300 minutes
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Śledczy
- Główny śledczy: Susan K Raatz, PhD, USDA GFHNRC
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 lipca 2012
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 sierpnia 2014
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 sierpnia 2014
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
3 stycznia 2012
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
4 stycznia 2012
Pierwszy wysłany (Oszacować)
9 stycznia 2012
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
3 sierpnia 2018
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
1 sierpnia 2018
Ostatnia weryfikacja
1 sierpnia 2018
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- GFHNRC504
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .