- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT01506297
Biologic Assessment of Satiety
1 augusti 2018 uppdaterad av: USDA Grand Forks Human Nutrition Research Center
Subjective measures of satiety are correlated with biologic mechanisms of appetite control.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
31
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
North Dakota
-
Grand Forks, North Dakota, Förenta staterna, 58203
- USDA Human Nutrition Research Center
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
25 år till 45 år (Vuxen)
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Healthy men and women
Beskrivning
Inclusion Criteria:
- medical history (interview) demonstrating good health
- non-smoking
- not taking steroid-based medications
- not planning to or currently attempting to gain or lose weight
- being willing to consent to study conditions
- healthy adults ages 25-45 years
- body mass index between 18-30 kg/m2.
- University of North Dakota students may participate but student status is not required.
Exclusion Criteria:
- diagnosed eating disorders
- current or planned pregnancy
- lactation
- unmanaged hypertension (systolic >160 mmHg or diastolic > 100mmHg) and/or other cardiovascular, pulmonary, skeletal and metabolic diseases
- taking medications known to affect appetite, body composition, weight, or food intake
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
Correlation of subjective and objective satiety responses
Tidsram: measures at -30, -15, 0, 15, 30, 60, 90, 120, 150, 180, 210, 240, 300 minutes
|
Comparison of subjective responses and gut hormone responses of satiety
|
measures at -30, -15, 0, 15, 30, 60, 90, 120, 150, 180, 210, 240, 300 minutes
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
Repeatability of subjective and objective measures of satiety
Tidsram: measures at -30, -15, 0, 15, 30, 60, 90, 120, 150, 180, 210, 240, 300 minutes
|
Repeated assessment (3 times) of subjective and objective responses to food intake
|
measures at -30, -15, 0, 15, 30, 60, 90, 120, 150, 180, 210, 240, 300 minutes
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Utredare
- Huvudutredare: Susan K Raatz, PhD, USDA GFHNRC
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 juli 2012
Primärt slutförande (Faktisk)
1 augusti 2014
Avslutad studie (Faktisk)
1 augusti 2014
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
3 januari 2012
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
4 januari 2012
Första postat (Uppskatta)
9 januari 2012
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
3 augusti 2018
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
1 augusti 2018
Senast verifierad
1 augusti 2018
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- GFHNRC504
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Fetma
-
SanionaAvslutadHypothalamic Injury-induced Obesity (HIO)Danmark