Biologic Assessment of Satiety
1. august 2018 opdateret af: USDA Grand Forks Human Nutrition Research Center
Subjective measures of satiety are correlated with biologic mechanisms of appetite control.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
31
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
North Dakota
-
Grand Forks, North Dakota, Forenede Stater, 58203
- USDA Human Nutrition Research Center
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
25 år til 45 år (Voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Healthy men and women
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- medical history (interview) demonstrating good health
- non-smoking
- not taking steroid-based medications
- not planning to or currently attempting to gain or lose weight
- being willing to consent to study conditions
- healthy adults ages 25-45 years
- body mass index between 18-30 kg/m2.
- University of North Dakota students may participate but student status is not required.
Exclusion Criteria:
- diagnosed eating disorders
- current or planned pregnancy
- lactation
- unmanaged hypertension (systolic >160 mmHg or diastolic > 100mmHg) and/or other cardiovascular, pulmonary, skeletal and metabolic diseases
- taking medications known to affect appetite, body composition, weight, or food intake
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Correlation of subjective and objective satiety responses
Tidsramme: measures at -30, -15, 0, 15, 30, 60, 90, 120, 150, 180, 210, 240, 300 minutes
|
Comparison of subjective responses and gut hormone responses of satiety
|
measures at -30, -15, 0, 15, 30, 60, 90, 120, 150, 180, 210, 240, 300 minutes
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Repeatability of subjective and objective measures of satiety
Tidsramme: measures at -30, -15, 0, 15, 30, 60, 90, 120, 150, 180, 210, 240, 300 minutes
|
Repeated assessment (3 times) of subjective and objective responses to food intake
|
measures at -30, -15, 0, 15, 30, 60, 90, 120, 150, 180, 210, 240, 300 minutes
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Susan K Raatz, PhD, USDA GFHNRC
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. juli 2012
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. august 2014
Studieafslutning (Faktiske)
1. august 2014
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
3. januar 2012
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
4. januar 2012
Først opslået (Skøn)
9. januar 2012
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
3. august 2018
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
1. august 2018
Sidst verificeret
1. august 2018
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- GFHNRC504
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .