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- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT01554215
Mom Power est un programme parental basé sur l'attachement pour les familles et leurs enfants (MP)
31 mars 2016 mis à jour par: Maria Muzik, University of Michigan
Phase 1 de Mom Power : programme de compétences parentales et de soins personnels basé sur l'attachement
Mom Power est un programme parental hebdomadaire basé sur l'attachement visant à accroître les compétences parentales et les soins personnels pour les familles.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
419
Phase
- Phase 2
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
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Michigan
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Ann Arbor, Michigan, États-Unis, 48109
- University of Michigan Department of Psychiatry
-
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
15 ans et plus (Enfant, Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Femelle
La description
Critère d'intégration:
- Participants âgés de 15 ans et plus avec au moins un enfant, intéressés à en savoir plus sur la parentalité et désireux d'assister à des séances hebdomadaires en groupe.
- Les participants doivent être prêts à être enregistrés sur bande vidéo et audio à des fins de recherche
- doivent parler l'anglais comme première langue.
Critère d'exclusion:
- Participants sans enfants de 0 à 6 ans ou de moins de 15 ans. Les participants ne souhaitent pas assister aux séances hebdomadaires ou participer au contrôle de groupe/à domicile.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Groupe d'intervention Mom Power
Les participants désignés au hasard pour faire partie du groupe d'intervention seront invités à se renseigner sur les compétences parentales et les soins personnels dans un lieu communautaire, animés par deux cliniciens formés et expérimentés dans un cadre de groupe.
Ils bénéficieront de l'expérience in vivo d'être soutenus en tant que parents et recevront des commentaires et du soutien sur leurs défis et leurs forces en tant que parents.
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programme parental basé sur l'attachement pour les parents en milieu communautaire dirigé par des animateurs formés et expérimentés.
Autres noms:
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Comparateur actif: Groupe de contrôle attentionnel Mom Power
Les participants assignés au hasard à ce groupe recevront chaque semaine par courrier des informations sur les compétences parentales et les soins personnels.
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contrôle à domicile, envois hebdomadaires
Autres noms:
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Psychopathologie
Délai: 3 mois
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les participants sont invités à remplir des questionnaires liés à la psychopathologie comme la dépression, l'anxiété et le stress post-traumatique.
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3 mois
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Parentalité
Délai: 3 mois
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Les mesures portant sur les liens parentaux, l'auto-efficacité parentale et les sentiments d'impuissance seront évaluées.
De plus, des séances enregistrées sur vidéo montrant des parents et des enfants qui jouent seront codées et évaluées.
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3 mois
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Représentations mentales maternelles
Délai: 3 mois
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Les participants participent à une entrevue structurée portant sur leur relation avec leur enfant.
Les entretiens sont codés et classés en fonction du style d'attachement.
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3 mois
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Connexion aux soins
Délai: 3 mois
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Les participants seront dirigés vers des organismes communautaires pour obtenir des ressources en fonction des besoins au cours de leur implication avec Mom Power.
Les références, le suivi des références et l'utilisation des soins de santé seront suivis pour déterminer l'engagement avec les ressources.
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3 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Maria Muzik, MD, University of Michigan Department of Psychiatry
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 septembre 2011
Achèvement primaire (Réel)
1 octobre 2014
Achèvement de l'étude (Réel)
1 octobre 2014
Dates d'inscription aux études
Première soumission
12 mars 2012
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
13 mars 2012
Première publication (Estimation)
14 mars 2012
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
1 avril 2016
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
31 mars 2016
Dernière vérification
1 mars 2012
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- Mom Power
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .