Expression circulante de SIRT6, effet sur la qualité du vieillissement (Sirt6)
23 mai 2019 mis à jour par: Hospices Civils de Lyon
Mesure de l'expression circulante d'une isoforme de protéine de sirtuine, Sirt6, en tant que marqueur précoce de la qualité du vieillissement
Cette étude fait suite aux résultats de l'étude COMPALICLAMP (NCT00951392) où les investigateurs ont montré une expression différentielle des isoformes des protéines sirtuines, Sirt6, dans le muscle en fonction de la qualité du vieillissement.
Les chercheurs cherchent à confirmer cette différence de niveau d'expression des leucocytes circulants sur un échantillon plus important.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
60
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Pierre Bénite, France, 69310
- Centre de Recherche en Nutrition Humaine Rhône-Alpes
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Pierre Bénite, France, 69310
- Centre de Recherche en Nutrition Humaine
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
60 ans et plus (ADULTE, OLDER_ADULT)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Bénévoles de la cohorte vieillissante SUVIMAX 2
- Hommes et femmes
- Plus de 60 ans
- Sujet avec un score global de qualité de vieillissement de 1 ou 3 dans le SU.VI.MAX. 2 étude
- Couvert par le système d'assurance maladie
Critère d'exclusion:
- Objet non conforme à la recommandation de la loi nationale française
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: SCIENCE BASIQUE
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: SINGLE_GROUP
- Masquage: AUCUN
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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AUTRE: Bras unique
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Il s'agit d'une étude transversale unique.
Toutes les mesures des résultats seront prises au cours de l'enquête avec un examen physique, un questionnaire et un échantillon de sang
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Expression de Sirt6 dans les leucocytes circulants basée sur la qualité du vieillissement
Délai: les participants seront suivis pendant toute la durée de la visite, une moyenne prévue de 1 jour
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analyse par méthode RT-PCR quantitative
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les participants seront suivis pendant toute la durée de la visite, une moyenne prévue de 1 jour
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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mesure de la force musculaire de la main et de l'avant-bras
Délai: les participants seront suivis pendant toute la durée de la visite, une moyenne prévue de 1 jour
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Test de force de préhension
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les participants seront suivis pendant toute la durée de la visite, une moyenne prévue de 1 jour
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Examen physique et mesure anthropométrique
Délai: les participants seront suivis pendant toute la durée de la visite, une moyenne prévue de 1 jour
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Mesure du poids, de la taille, de la taille, des hanches, de la tension artérielle, du pouls.
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les participants seront suivis pendant toute la durée de la visite, une moyenne prévue de 1 jour
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Évaluation cognitive
Délai: les participants seront suivis pendant toute la durée de la visite, une moyenne prévue de 1 jour
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MMSE (Mini Mental State Examination), test de cinq mots, dessin d'horloge
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les participants seront suivis pendant toute la durée de la visite, une moyenne prévue de 1 jour
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Questionnaire sur l'activité physique
Délai: les participants seront suivis pendant toute la durée de la visite, une moyenne prévue de 1 jour
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MAQ (questionnaire d'activité modifiable)
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les participants seront suivis pendant toute la durée de la visite, une moyenne prévue de 1 jour
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 mars 2012
Achèvement primaire (RÉEL)
1 septembre 2012
Achèvement de l'étude (RÉEL)
1 septembre 2012
Dates d'inscription aux études
Première soumission
8 mars 2012
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
28 mars 2012
Première publication (ESTIMATION)
30 mars 2012
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (RÉEL)
28 mai 2019
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
23 mai 2019
Dernière vérification
1 février 2012
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- 2011.674
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