Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Cirkulující exprese SIRT6, vliv na kvalitu stárnutí (Sirt6)

23. května 2019 aktualizováno: Hospices Civils de Lyon

Měření cirkulující exprese izoformy proteinu sirtuinu, Sirt6, jako časného ukazatele kvality stárnutí

Tato studie navazuje na výsledky studie COMPALICLAMP (NCT00951392), kde výzkumníci prokázali rozdílnou expresi sirtuinových proteinových izoforem, Sirt6, ve svalech v závislosti na kvalitě stárnutí. Výzkumníci se snaží potvrdit tento rozdíl v hladině exprese cirkulujících leukocytů na větším vzorku.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

60

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Francie
      • Pierre Bénite, Francie, 69310
        • Centre de Recherche en Nutrition Humaine Rhône-Alpes
      • Pierre Bénite, Francie, 69310
        • Centre de Recherche en Nutrition Humaine

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

60 let a starší (DOSPĚLÝ, OLDER_ADULT)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Dobrovolníci ze stárnoucí kohorty SUVIMAX 2
  • Muži a ženy
  • Starší než 60
  • Subjekt s globálním skóre kvality stárnutí 1 nebo 3 v SU.VI.MAX. 2 studie
  • Hrazeno systémem zdravotního pojištění

Kritéria vyloučení:

  • Předmět není v souladu s doporučením francouzského národního práva

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: ZÁKLADNÍ_VĚDA
  • Přidělení: NA
  • Intervenční model: SINGLE_GROUP
  • Maskování: ŽÁDNÝ

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
JINÝ: Jednoručka
Biologický: Krevní vzorek
Jde o jedinou průřezovou studii. Všechna výsledná měření budou provedena během vyšetřování s fyzikálním vyšetřením, dotazníkem a odběrem krve

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Exprese Sirt6 v cirkulujících leukocytech na základě kvality stárnutí
Časové okno: účastníci budou sledováni po dobu trvání návštěvy, očekávaný průměr 1 den
analýza kvantitativní metodou RT-PCR
účastníci budou sledováni po dobu trvání návštěvy, očekávaný průměr 1 den

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
měření svalové síly ruky a předloktí
Časové okno: účastníci budou sledováni po dobu trvání návštěvy, očekávaný průměr 1 den
Zkouška pevnosti rukojeti
účastníci budou sledováni po dobu trvání návštěvy, očekávaný průměr 1 den
Fyzikální vyšetření a antropometrické měření
Časové okno: účastníci budou sledováni po dobu trvání návštěvy, očekávaný průměr 1 den
Měření váhy, výšky, pasu, boků, krevního tlaku, pulsu.
účastníci budou sledováni po dobu trvání návštěvy, očekávaný průměr 1 den
Kognitivní hodnocení
Časové okno: účastníci budou sledováni po dobu trvání návštěvy, očekávaný průměr 1 den
MMSE (Mini Mental State Examination), Pětislovní test, kreslení hodin
účastníci budou sledováni po dobu trvání návštěvy, očekávaný průměr 1 den
Dotazník fyzické aktivity
Časové okno: účastníci budou sledováni po dobu trvání návštěvy, očekávaný průměr 1 den
MAQ (dotazník o modifikovatelné činnosti)
účastníci budou sledováni po dobu trvání návštěvy, očekávaný průměr 1 den

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Hospices Civils de Lyon

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. března 2012

Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)

1. září 2012

Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)

1. září 2012

Termíny zápisu do studia

První předloženo

8. března 2012

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

28. března 2012

První zveřejněno (ODHAD)

30. března 2012

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)

28. května 2019

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

23. května 2019

Naposledy ověřeno

1. února 2012

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

  • 2011.674

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Krevní vzorek

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Poland

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

3
Předplatit