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Zirkulierende SIRT6-Expression, Auswirkung auf die Alterungsqualität (Sirt6)

23. Mai 2019 aktualisiert von: Hospices Civils de Lyon

Zirkulierende Expressionsmessung einer Sirtuin-Protein-Isoform, Sirt6, als früher Marker der Alterungsqualität

Diese Studie folgt den Ergebnissen der COMPALICLAMP-Studie (NCT00951392), in der die Forscher eine unterschiedliche Expression von Sirtuin-Protein-Isoformen, Sirt6, im Muskel in Abhängigkeit von der Qualität des Alterns zeigten. Die Forscher versuchen, diesen Unterschied im Expressionsniveau zirkulierender Leukozyten an einer größeren Probe zu bestätigen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

60

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Frankreich
      • Pierre Bénite, Frankreich, 69310
        • Centre de Recherche en Nutrition Humaine Rhône-Alpes
      • Pierre Bénite, Frankreich, 69310
        • Centre de Recherche en Nutrition Humaine

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

60 Jahre und älter (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Freiwillige aus der SUVIMAX 2-Alterskohorte
  • Männer und Frauen
  • Älter als 60
  • Proband mit einem globalen Alterungsqualitätswert von 1 oder 3 im SU.VI.MAX. 2 studieren
  • Gedeckt durch das Krankenversicherungssystem

Ausschlusskriterien:

  • Betreff entspricht nicht der Empfehlung des französischen Nationalgesetzes

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: GRUNDWISSENSCHAFT
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: SINGLE_GROUP
  • Maskierung: KEINER

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
ANDERE: Einarmig
Biologisch: Blutprobe
Es handelt sich um eine einzelne Querschnittsstudie. Alle Ergebnismessungen werden während der Untersuchung mit körperlicher Untersuchung, Fragebogen und einer Blutprobe durchgeführt

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Sirt6-Expression in zirkulierenden Leukozyten basierend auf der Alterungsqualität
Zeitfenster: Die Teilnehmer werden für die Dauer des Besuchs begleitet, voraussichtlich durchschnittlich 1 Tag
Analyse durch quantitative RT-PCR-Methode
Die Teilnehmer werden für die Dauer des Besuchs begleitet, voraussichtlich durchschnittlich 1 Tag

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Hand- und Unterarm-Muskelkraftmessung
Zeitfenster: Die Teilnehmer werden für die Dauer des Besuchs begleitet, voraussichtlich durchschnittlich 1 Tag
Handgrip-Stärketest
Die Teilnehmer werden für die Dauer des Besuchs begleitet, voraussichtlich durchschnittlich 1 Tag
Körperliche Untersuchung und anthropometrische Messung
Zeitfenster: Die Teilnehmer werden für die Dauer des Besuchs begleitet, voraussichtlich durchschnittlich 1 Tag
Messung von Gewicht, Größe, Taille, Hüfte, Blutdruck, Puls.
Die Teilnehmer werden für die Dauer des Besuchs begleitet, voraussichtlich durchschnittlich 1 Tag
Kognitive Bewertung
Zeitfenster: Die Teilnehmer werden für die Dauer des Besuchs begleitet, voraussichtlich durchschnittlich 1 Tag
MMSE (Mini Mental State Examination), Fünfworttest, Uhrzeichnen
Die Teilnehmer werden für die Dauer des Besuchs begleitet, voraussichtlich durchschnittlich 1 Tag
Fragebogen zur körperlichen Aktivität
Zeitfenster: Die Teilnehmer werden für die Dauer des Besuchs begleitet, voraussichtlich durchschnittlich 1 Tag
MAQ (Modifizierbarer Aktivitätsfragebogen)
Die Teilnehmer werden für die Dauer des Besuchs begleitet, voraussichtlich durchschnittlich 1 Tag

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

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Hospices Civils de Lyon

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. März 2012

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

1. September 2012

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

1. September 2012

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

8. März 2012

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

28. März 2012

Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)

30. März 2012

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

28. Mai 2019

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

23. Mai 2019

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2012

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2011.674

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