Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Krążąca ekspresja SIRT6, wpływ na jakość starzenia (Sirt6)

23 maja 2019 zaktualizowane przez: Hospices Civils de Lyon

Pomiar ekspresji krążącej izoformy białka sirtuiny, Sirt6, jako wczesny marker jakości starzenia

To badanie jest zgodne z wynikami badania COMPALICLAMP (NCT00951392), w którym badacze wykazali zróżnicowaną ekspresję izoform białka sirtuiny, Sirt6, w mięśniach w zależności od jakości starzenia. Badacze starają się potwierdzić tę różnicę w poziomie ekspresji krążących leukocytów na większej próbce.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

60

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Francja
      • Pierre Bénite, Francja, 69310
        • Centre de Recherche en Nutrition Humaine Rhône-Alpes
      • Pierre Bénite, Francja, 69310
        • Centre de Recherche en Nutrition Humaine

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

60 lat i starsze (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Ochotnicy ze starzejącej się kohorty SUVIMAX 2
  • Mężczyźni i kobiety
  • Starsze niż 60 lat
  • Podmiot z globalną oceną jakości starzenia się 1 lub 3 w SU.VI.MAX. 2 studia
  • Objęty systemem ubezpieczenia zdrowotnego

Kryteria wyłączenia:

  • Przedmiot niezgodny z zaleceniem francuskiego prawa krajowego

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: PODSTAWOWA NAUKA
  • Przydział: NA
  • Model interwencyjny: POJEDYNCZA_GRUPA
  • Maskowanie: NIC

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
INNY: Pojedyncze ramię
Biologiczny: Próbka krwi
Jest to pojedyncze badanie przekrojowe. Wszystkie pomiary wyników zostaną podjęte podczas dochodzenia z badaniem fizykalnym, kwestionariuszem i próbką krwi

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ekspresja Sirt6 w krążących leukocytach na podstawie jakości starzenia
Ramy czasowe: uczestnicy będą obserwowani przez cały czas trwania wizyty, przewidywany średnio 1 dzień
analiza metodą ilościową RT-PCR
uczestnicy będą obserwowani przez cały czas trwania wizyty, przewidywany średnio 1 dzień

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
pomiar siły mięśniowej dłoni i przedramienia
Ramy czasowe: uczestnicy będą obserwowani przez cały czas trwania wizyty, przewidywany średnio 1 dzień
Test siły uścisku dłoni
uczestnicy będą obserwowani przez cały czas trwania wizyty, przewidywany średnio 1 dzień
Badanie fizykalne i pomiary antropometryczne
Ramy czasowe: uczestnicy będą obserwowani przez cały czas trwania wizyty, przewidywany średnio 1 dzień
Pomiar masy ciała, wzrostu, talii, bioder, ciśnienia krwi, tętna.
uczestnicy będą obserwowani przez cały czas trwania wizyty, przewidywany średnio 1 dzień
Ocena poznawcza
Ramy czasowe: uczestnicy będą obserwowani przez cały czas trwania wizyty, przewidywany średnio 1 dzień
MMSE (Mini Mental State Examination), Test pięciu słów, rysunek zegara
uczestnicy będą obserwowani przez cały czas trwania wizyty, przewidywany średnio 1 dzień
Kwestionariusz Aktywności Fizycznej
Ramy czasowe: uczestnicy będą obserwowani przez cały czas trwania wizyty, przewidywany średnio 1 dzień
MAQ (Kwestionariusz Aktywności Modyfikowalnej)
uczestnicy będą obserwowani przez cały czas trwania wizyty, przewidywany średnio 1 dzień

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Hospices Civils de Lyon

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 marca 2012

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

1 września 2012

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

1 września 2012

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

8 marca 2012

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

28 marca 2012

Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)

30 marca 2012

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

28 maja 2019

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

23 maja 2019

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2012

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2011.674

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Próbka krwi

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Denmark

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj