Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Циркулирующая экспрессия SIRT6, влияние на качество старения (Sirt6)

23 мая 2019 г. обновлено: Hospices Civils de Lyon

Измерение циркулирующей экспрессии изоформы белка сиртуина, Sirt6, как раннего маркера качества старения

Это исследование основано на результатах исследования COMPALICLAMP (NCT00951392), где исследователи показали дифференциальную экспрессию изоформ белка сиртуинов, Sirt6, в мышцах в зависимости от качества старения. Исследователи стремятся подтвердить эту разницу в уровне экспрессии циркулирующих лейкоцитов на большем образце.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

60

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Pierre Bénite, Франция, 69310
        • Centre de Recherche en Nutrition Humaine Rhône-Alpes
      • Pierre Bénite, Франция, 69310
        • Centre de Recherche en Nutrition Humaine

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

60 лет и старше (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Добровольцы из стареющей когорты SUVIMAX 2
  • Мужчина и женщина
  • старше 60 лет
  • Субъект с общей оценкой качества старения 1 или 3 по шкале SU.VI.MAX. 2 исследования
  • Покрывается системой медицинского страхования

Критерий исключения:

  • Субъект не соответствует рекомендации французского национального законодательства

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: БАЗОВАЯ_НАУКА
  • Распределение: Нет данных
  • Интервенционная модель: SINGLE_GROUP
  • Маскировка: НИКТО

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
ДРУГОЙ: Одинарная рука
Это одно поперечное исследование. Все показатели результатов будут приняты во время исследования с физическим осмотром, анкетой и образцом крови.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Экспрессия Sirt6 в циркулирующих лейкоцитах в зависимости от качества старения
Временное ограничение: за участниками будут следить на протяжении всего визита, в среднем 1 день
анализ количественным методом ОТ-ПЦР
за участниками будут следить на протяжении всего визита, в среднем 1 день

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
измерение мышечной силы кисти и предплечья
Временное ограничение: за участниками будут следить на протяжении всего визита, в среднем 1 день
Тест на силу захвата рук
за участниками будут следить на протяжении всего визита, в среднем 1 день
Физикальное обследование и антропометрические измерения
Временное ограничение: за участниками будут следить на протяжении всего визита, в среднем 1 день
Измерение веса, роста, талии, бедер, артериального давления, пульса.
за участниками будут следить на протяжении всего визита, в среднем 1 день
Когнитивная оценка
Временное ограничение: за участниками будут следить на протяжении всего визита, в среднем 1 день
MMSE (Mini Mental State Examination), тест из пяти слов, рисунок часов
за участниками будут следить на протяжении всего визита, в среднем 1 день
Анкета физической активности
Временное ограничение: за участниками будут следить на протяжении всего визита, в среднем 1 день
MAQ (опросник изменяемой активности)
за участниками будут следить на протяжении всего визита, в среднем 1 день

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 марта 2012 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 сентября 2012 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 сентября 2012 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

8 марта 2012 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

28 марта 2012 г.

Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)

30 марта 2012 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

28 мая 2019 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

23 мая 2019 г.

Последняя проверка

1 февраля 2012 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 2011.674

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Образец крови

Подписаться