Hémodynamique pendant le championnat de football 2012
2 juillet 2012 mis à jour par: PD. Dr. med Michael Reppel, University Hospital Schleswig-Holstein
Hémodynamique centrale, rigidité artérielle, fréquence cardiaque et dysfonction endothéliale pendant le championnat d'Europe de football 2012
Le but de cette étude est de déterminer chez les fans de football si et à quelle étendue les émotions positives ou négatives pendant le championnat d'Europe de football affectent l'hémodynamique centrale, la rigidité artérielle, la fréquence cardiaque et la dysfonction endothéliale.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
180
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Hamburg, Allemagne
- Universitätsklinikum Eppendorf
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Bayern
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Erlangen, Bayern, Allemagne, 91054
- Universitätsklinikum Erlangen
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Mecklenburg-Vorpommern
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Greifswald, Mecklenburg-Vorpommern, Allemagne, 17475
- Universitätsklinikum Greifswald
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Schleswig-Holstein
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Lübeck, Schleswig-Holstein, Allemagne, 23538
- UKSH-Lübeck
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
clinique de soins primaires, employés cliniques, étudiants
La description
Critère d'intégration:
Meilleur ajustement:
- cardiomyopathie "maladie myocardique sévère entraînant une insuffisance cardiaque"
- Angine stable depuis au moins 7 jours
- Infarctus du myocarde pendant 4 semaines avant l'inclusion, état actuellement stable
- Angine, stable, CCS II-IV
Critère d'exclusion:
- pas intéressé par le championnat de football
- âge <18 ans
- démence
- tachycardie auriculaire
- toxicomanie/alcoolisme
- maladie rénale chronique, stade 5
- insuffisance valvulaire pulmonaire/tricuspide/sténoses
- non conforme
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cas-témoins
- Perspectives temporelles: Éventuel
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Directeur d'études: Michael Reppel, PD. Dr. med, UKSH- Lübeck Medizinische Klinik 2
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 juin 2012
Achèvement primaire (Réel)
1 juillet 2012
Achèvement de l'étude (Réel)
1 juillet 2012
Dates d'inscription aux études
Première soumission
8 juin 2012
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
9 juin 2012
Première publication (Estimation)
12 juin 2012
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
3 juillet 2012
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
2 juillet 2012
Dernière vérification
1 juin 2012
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- HL-Med2-EM-2012
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .