Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Hemodynamikk under fotballmesterskapet 2012

2. juli 2012 oppdatert av: PD. Dr. med Michael Reppel, University Hospital Schleswig-Holstein

Sentral hemodynamikk, arteriell stivhet, hjertefrekvens og endoteldysfunksjon under fotball-EM 2012

Hensikten med denne studien er å avgjøre hos fotballfans om og i hvilken grad positive eller negative følelser under fotball-EM påvirker sentral hemodynamikk, arteriell stivhet, hjertefrekvens og endotel dysfunksjon.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

180

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Tyskland
      • Hamburg, Tyskland
        • Universitätsklinikum Eppendorf
    • Bayern
      • Erlangen, Bayern, Tyskland, 91054
        • Universitätsklinikum Erlangen
    • Mecklenburg-Vorpommern
      • Greifswald, Mecklenburg-Vorpommern, Tyskland, 17475
        • Universitätsklinikum Greifswald
    • Schleswig-Holstein
      • Lübeck, Schleswig-Holstein, Tyskland, 23538
        • UKSH-Lübeck

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

primærklinikk, klinisk ansatte, studenter

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

Passer best:

  • kardiomyopati "alvorlig hjertesykdom som fører til hjertesvikt"
  • Angina, stabil i minst 7 dager
  • Hjerteinfarkt i løpet av 4 uker før inkludering, faktisk stabil tilstand
  • Angina, Stall, CCS II-IV

Ekskluderingskriterier:

  • ikke interessert i fotballmesterskap
  • alder <18 år
  • demens
  • atriell takykardi
  • rus/alkoholmisbruk
  • kronisk nyresykdom, stadium 5
  • lunge-/trikuspidalklaffinsuffisiens/stenoser
  • ikke-kompatibel

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Case-Control
  • Tidsperspektiver: Potensielle

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

University Hospital Schleswig-Holstein

Samarbeidspartnere

Universitätsklinikum Greifswald, Greifswald, Mecklenburg-Vorpommern, Germany
Universitätsklinikum Erlangen, Erlangen, Bayern, Germany
Universitätsklinikum Eppendedorf, Hamburg, Germany
UKSH Campus Kiel, Kiel, Germany

Etterforskere

  • Studieleder: Michael Reppel, PD. Dr. med, UKSH- Lübeck Medizinische Klinik 2

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. juni 2012

Primær fullføring (Faktiske)

1. juli 2012

Studiet fullført (Faktiske)

1. juli 2012

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

8. juni 2012

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

9. juni 2012

Først lagt ut (Anslag)

12. juni 2012

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

3. juli 2012

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

2. juli 2012

Sist bekreftet

1. juni 2012

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • HL-Med2-EM-2012

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Hjerteinfarkt

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Zimbabwe

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere