Hemodinâmica Durante o Campeonato de Futebol de 2012
2 de julho de 2012 atualizado por: PD. Dr. med Michael Reppel, University Hospital Schleswig-Holstein
Hemodinâmica Central, Rigidez Arterial, Frequência Cardíaca e Disfunção Endotelial Durante o Campeonato Europeu de Futebol 2012
O objetivo deste estudo é determinar em torcedores de futebol se e até que ponto as emoções positivas ou negativas durante o Campeonato Europeu de Futebol afetam a Hemodinâmica Central, Rigidez Arterial, Frequência Cardíaca e Disfunção Endotelial.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Antecipado)
180
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Hamburg, Alemanha
- Universitätsklinikum Eppendorf
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Bayern
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Erlangen, Bayern, Alemanha, 91054
- Universitätsklinikum Erlangen
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Mecklenburg-Vorpommern
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Greifswald, Mecklenburg-Vorpommern, Alemanha, 17475
- Universitätsklinikum Greifswald
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Schleswig-Holstein
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Lübeck, Schleswig-Holstein, Alemanha, 23538
- UKSH-Lübeck
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
clínica de cuidados primários, funcionários clínicos, estudantes
Descrição
Critério de inclusão:
Melhor ajuste:
- cardiomiopatia "doença miocárdica grave levando à insuficiência cardíaca"
- Angina, estável por pelo menos 7 dias
- Infarto do miocárdio durante 4 semanas antes da inclusão, condição realmente estável
- Angina, Estável, CCS II-IV
Critério de exclusão:
- não estou interessado em campeonato de futebol
- idade <18 anos
- demência
- taquicardia atrial
- abuso de drogas/álcool
- doença renal crônica, estágio 5
- insuficiência pulmonar/tricúspide/estenoses
- não compatível
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Controle de caso
- Perspectivas de Tempo: Prospectivo
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Diretor de estudo: Michael Reppel, PD. Dr. med, UKSH- Lübeck Medizinische Klinik 2
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de junho de 2012
Conclusão Primária (Real)
1 de julho de 2012
Conclusão do estudo (Real)
1 de julho de 2012
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
8 de junho de 2012
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
9 de junho de 2012
Primeira postagem (Estimativa)
12 de junho de 2012
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
3 de julho de 2012
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
2 de julho de 2012
Última verificação
1 de junho de 2012
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- HL-Med2-EM-2012
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