Hemodynamika během fotbalového mistrovství 2012
2. července 2012 aktualizováno: PD. Dr. med Michael Reppel, University Hospital Schleswig-Holstein
Centrální hemodynamika, arteriální tuhost, srdeční frekvence a endoteliální dysfunkce během mistrovství Evropy ve fotbale 2012
Účelem této studie je zjistit u fotbalových fanoušků, zda a do jaké míry ovlivňují pozitivní nebo negativní emoce během mistrovství Evropy ve fotbale centrální hemodynamiku, arteriální ztuhlost, srdeční frekvenci a endoteliální dysfunkci.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Očekávaný)
180
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Hamburg, Německo
- Universitätsklinikum Eppendorf
-
-
Bayern
-
Erlangen, Bayern, Německo, 91054
- Universitätsklinikum Erlangen
-
-
Mecklenburg-Vorpommern
-
Greifswald, Mecklenburg-Vorpommern, Německo, 17475
- Universitätsklinikum Greifswald
-
-
Schleswig-Holstein
-
Lübeck, Schleswig-Holstein, Německo, 23538
- UKSH-Lübeck
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
klinika primární péče, kliničtí zaměstnanci, studenti
Popis
Kritéria pro zařazení:
Nejlépe sedí:
- kardiomyopatie „závažné onemocnění myokardu vedoucí k srdečnímu selhání“
- Angina, stabilní po dobu nejméně 7 dnů
- Infarkt myokardu během 4 týdnů před zařazením, vlastně stabilizovaný stav
- Angina, stabilní, CCS II-IV
Kritéria vyloučení:
- nemá zájem o fotbalový šampionát
- věk <18 let
- demence
- síňová tachykardie
- zneužívání drog/alkoholu
- chronické onemocnění ledvin, stadium 5
- nedostatečnost plicní/trikuspidální chlopně/stenózy
- nevyhovující
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Observační modely: Case-Control
- Časové perspektivy: Budoucí
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
- Ředitel studie: Michael Reppel, PD. Dr. med, UKSH- Lübeck Medizinische Klinik 2
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. června 2012
Primární dokončení (Aktuální)
1. července 2012
Dokončení studie (Aktuální)
1. července 2012
Termíny zápisu do studia
První předloženo
8. června 2012
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
9. června 2012
První zveřejněno (Odhad)
12. června 2012
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
3. července 2012
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
2. července 2012
Naposledy ověřeno
1. června 2012
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- HL-Med2-EM-2012
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .