Hemodinámica Durante el Campeonato de Fútbol 2012
2 de julio de 2012 actualizado por: PD. Dr. med Michael Reppel, University Hospital Schleswig-Holstein
Hemodinamia Central, Rigidez Arterial, Frecuencia Cardíaca y Disfunción Endotelial Durante la Eurocopa 2012
El propósito de este estudio es determinar en los aficionados al fútbol si y hasta qué punto las emociones positivas o negativas durante el Campeonato de Europa de fútbol afectan la Hemodinámica Central, la Rigidez Arterial, la Frecuencia Cardíaca y la Disfunción Endotelial.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
180
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Hamburg, Alemania
- Universitätsklinikum Eppendorf
-
-
Bayern
-
Erlangen, Bayern, Alemania, 91054
- Universitätsklinikum Erlangen
-
-
Mecklenburg-Vorpommern
-
Greifswald, Mecklenburg-Vorpommern, Alemania, 17475
- Universitätsklinikum Greifswald
-
-
Schleswig-Holstein
-
Lübeck, Schleswig-Holstein, Alemania, 23538
- UKSH-Lübeck
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
clínica de atención primaria, empleados clínicos, estudiantes
Descripción
Criterios de inclusión:
Mejor ajuste:
- miocardiopatía "enfermedad miocárdica grave que conduce a insuficiencia cardíaca"
- Angina, estable durante al menos 7 días
- Infarto de miocardio durante 4 semanas antes de la inclusión, en realidad condición estable
- Angina, Estable, CCS II-IV
Criterio de exclusión:
- no me interesa el campeonato de futbol
- edad <18 años
- demencia
- taquicardia auricular
- abuso de drogas/alcohol
- enfermedad renal crónica, etapa 5
- insuficiencia valvular pulmonar/tricúspide/estenosis
- no conforme
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Control de caso
- Perspectivas temporales: Futuro
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Director de estudio: Michael Reppel, PD. Dr. med, UKSH- Lübeck Medizinische Klinik 2
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de junio de 2012
Finalización primaria (Actual)
1 de julio de 2012
Finalización del estudio (Actual)
1 de julio de 2012
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
8 de junio de 2012
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
9 de junio de 2012
Publicado por primera vez (Estimar)
12 de junio de 2012
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
3 de julio de 2012
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
2 de julio de 2012
Última verificación
1 de junio de 2012
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- HL-Med2-EM-2012
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .