Hemodynamik under fotbollsmästerskapet 2012
2 juli 2012 uppdaterad av: PD. Dr. med Michael Reppel, University Hospital Schleswig-Holstein
Central hemodynamik, arteriell stelhet, hjärtfrekvens och endoteldysfunktion under fotbolls-EM 2012
Syftet med denna studie är att avgöra hos fotbollsfans om och i vilken utsträckning positiva eller negativa känslor under fotbolls-EM påverkar central hemodynamik, arteriell stelhet, hjärtfrekvens och endoteldysfunktion.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Förväntat)
180
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Hamburg, Tyskland
- Universitätsklinikum Eppendorf
-
-
Bayern
-
Erlangen, Bayern, Tyskland, 91054
- Universitätsklinikum Erlangen
-
-
Mecklenburg-Vorpommern
-
Greifswald, Mecklenburg-Vorpommern, Tyskland, 17475
- Universitätsklinikum Greifswald
-
-
Schleswig-Holstein
-
Lübeck, Schleswig-Holstein, Tyskland, 23538
- UKSH-Lübeck
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
primärvårdsmottagning, kliniskt anställda, studenter
Beskrivning
Inklusionskriterier:
Bästa passform:
- kardiomyopati "allvarlig hjärtsjukdom som leder till hjärtsvikt"
- Angina, stabil i minst 7 dagar
- Hjärtinfarkt under 4 veckor före inklusion, faktiskt stabilt tillstånd
- Angina, Stall, CCS II-IV
Exklusions kriterier:
- inte intresserad av fotbollsmästerskap
- ålder <18 år
- demens
- förmakstakykardi
- drog/alkoholmissbruk
- kronisk njursjukdom, stadium 5
- pulmonell/trikuspidalklaffinsufficiens/stenoser
- inte uppfyller kraven
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Observationsmodeller: Case-Control
- Tidsperspektiv: Blivande
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Samarbetspartners
Utredare
- Studierektor: Michael Reppel, PD. Dr. med, UKSH- Lübeck Medizinische Klinik 2
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 juni 2012
Primärt slutförande (Faktisk)
1 juli 2012
Avslutad studie (Faktisk)
1 juli 2012
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
8 juni 2012
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
9 juni 2012
Första postat (Uppskatta)
12 juni 2012
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
3 juli 2012
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
2 juli 2012
Senast verifierad
1 juni 2012
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- HL-Med2-EM-2012
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .