- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT01617863
Hemodynamica tijdens het voetbalkampioenschap 2012
2 juli 2012 bijgewerkt door: PD. Dr. med Michael Reppel, University Hospital Schleswig-Holstein
Centrale hemodynamica, arteriële stijfheid, hartslag en endotheeldysfunctie tijdens het EK voetbal 2012
Het doel van deze studie is om bij voetbalfans te bepalen of en in welke mate positieve of negatieve emoties tijdens het EK voetbal van invloed zijn op centrale hemodynamica, arteriële stijfheid, hartslag en endotheeldysfunctie.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Verwacht)
180
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Hamburg, Duitsland
- Universitätsklinikum Eppendorf
-
-
Bayern
-
Erlangen, Bayern, Duitsland, 91054
- Universitätsklinikum Erlangen
-
-
Mecklenburg-Vorpommern
-
Greifswald, Mecklenburg-Vorpommern, Duitsland, 17475
- Universitätsklinikum Greifswald
-
-
Schleswig-Holstein
-
Lübeck, Schleswig-Holstein, Duitsland, 23538
- UKSH-Lübeck
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
eerstelijnskliniek, klinische medewerkers, studenten
Beschrijving
Inclusiecriteria:
Beste pasvorm:
- cardiomyopathie "ernstige hartziekte die leidt tot hartfalen"
- Angina, minimaal 7 dagen stabiel
- Myocardinfarct gedurende 4 weken voor opname, eigenlijk stabiele toestand
- Angina, stabiel, CCS II-IV
Uitsluitingscriteria:
- niet geïnteresseerd in voetbalkampioenschap
- leeftijd <18j
- Dementie
- atriale tachycardie
- drugs-/alcoholmisbruik
- chronische nierziekte, stadium 5
- pulmonale/tricuspidalisklepinsufficiëntie/stenosen
- niet conform
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Observatiemodellen: Case-control
- Tijdsperspectieven: Prospectief
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Medewerkers
Onderzoekers
- Studie directeur: Michael Reppel, PD. Dr. med, UKSH- Lübeck Medizinische Klinik 2
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 juni 2012
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 juli 2012
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 juli 2012
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
8 juni 2012
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
9 juni 2012
Eerst geplaatst (Schatting)
12 juni 2012
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
3 juli 2012
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
2 juli 2012
Laatst geverifieerd
1 juni 2012
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- HL-Med2-EM-2012
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .