Emodinamica durante il campionato di calcio 2012
2 luglio 2012 aggiornato da: PD. Dr. med Michael Reppel, University Hospital Schleswig-Holstein
Emodinamica centrale, rigidità arteriosa, frequenza cardiaca e disfunzione endoteliale durante il campionato europeo di calcio 2012
Lo scopo di questo studio è determinare nei tifosi di calcio se e fino a che punto le emozioni positive o negative durante il campionato europeo di calcio influenzano l'emodinamica centrale, la rigidità arteriosa, la frequenza cardiaca e la disfunzione endoteliale.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Anticipato)
180
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Hamburg, Germania
- Universitätsklinikum Eppendorf
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Bayern
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Erlangen, Bayern, Germania, 91054
- Universitätsklinikum Erlangen
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Mecklenburg-Vorpommern
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Greifswald, Mecklenburg-Vorpommern, Germania, 17475
- Universitätsklinikum Greifswald
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Schleswig-Holstein
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Lübeck, Schleswig-Holstein, Germania, 23538
- UKSH-Lübeck
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
clinica di cure primarie, dipendenti clinici, studenti
Descrizione
Criterio di inclusione:
Il più adatto:
- cardiomiopatia "grave malattia del miocardio che porta a insufficienza cardiaca"
- Angina, stabile da almeno 7 giorni
- Infarto miocardico durante 4 settimane prima dell'inclusione, condizione effettivamente stabile
- Angina, Stabile, CCS II-IV
Criteri di esclusione:
- non interessato al campionato di calcio
- età <18 anni
- demenza
- tachicardia atriale
- abuso di droghe/alcool
- malattia renale cronica, stadio 5
- insufficienza/stenosi della valvola polmonare/tricuspide
- non conforme
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Modelli osservazionali: Caso di controllo
- Prospettive temporali: Prospettiva
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Collaboratori
Investigatori
- Direttore dello studio: Michael Reppel, PD. Dr. med, UKSH- Lübeck Medizinische Klinik 2
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 giugno 2012
Completamento primario (Effettivo)
1 luglio 2012
Completamento dello studio (Effettivo)
1 luglio 2012
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
8 giugno 2012
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
9 giugno 2012
Primo Inserito (Stima)
12 giugno 2012
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
3 luglio 2012
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
2 luglio 2012
Ultimo verificato
1 giugno 2012
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- HL-Med2-EM-2012
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