- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT01617863
Hemodynamika podczas mistrzostw w piłce nożnej 2012
2 lipca 2012 zaktualizowane przez: PD. Dr. med Michael Reppel, University Hospital Schleswig-Holstein
Hemodynamika ośrodkowa, sztywność tętnic, częstość akcji serca i dysfunkcja śródbłonka podczas Mistrzostw Europy w Piłce Nożnej 2012
Celem tego badania jest określenie u kibiców piłki nożnej, czy iw jakim stopniu pozytywne lub negatywne emocje podczas mistrzostw Europy w piłce nożnej wpływają na centralną hemodynamikę, sztywność tętnic, tętno i dysfunkcję śródbłonka.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Oczekiwany)
180
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Hamburg, Niemcy
- Universitätsklinikum Eppendorf
-
-
Bayern
-
Erlangen, Bayern, Niemcy, 91054
- Universitätsklinikum Erlangen
-
-
Mecklenburg-Vorpommern
-
Greifswald, Mecklenburg-Vorpommern, Niemcy, 17475
- Universitätsklinikum Greifswald
-
-
Schleswig-Holstein
-
Lübeck, Schleswig-Holstein, Niemcy, 23538
- UKSH-Lübeck
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
przychodnia podstawowej opieki zdrowotnej, pracownicy kliniki, studenci
Opis
Kryteria przyjęcia:
Najlepiej dopasowana:
- kardiomiopatia „ciężka choroba mięśnia sercowego prowadząca do niewydolności serca”
- Angina, stabilna przez co najmniej 7 dni
- Zawał mięśnia sercowego w ciągu 4 tygodni przed włączeniem, właściwie stan stabilny
- Angina, stabilna, CCS II-IV
Kryteria wyłączenia:
- nie interesuje się mistrzostwami w piłce nożnej
- wiek <18 lat
- demencja
- częstoskurcz przedsionkowy
- nadużywanie narkotyków/alkoholu
- przewlekła choroba nerek, stadium 5
- niewydolność/zwężenie zastawki płucnej/trójdzielnej
- niezgodny
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Modele obserwacyjne: Kontrola przypadków
- Perspektywy czasowe: Spodziewany
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Współpracownicy
Śledczy
- Dyrektor Studium: Michael Reppel, PD. Dr. med, UKSH- Lübeck Medizinische Klinik 2
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 czerwca 2012
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 lipca 2012
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 lipca 2012
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
8 czerwca 2012
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
9 czerwca 2012
Pierwszy wysłany (Oszacować)
12 czerwca 2012
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
3 lipca 2012
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
2 lipca 2012
Ostatnia weryfikacja
1 czerwca 2012
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- HL-Med2-EM-2012
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .