Hämodynamik während der Fußballmeisterschaft 2012
2. Juli 2012 aktualisiert von: PD. Dr. med Michael Reppel, University Hospital Schleswig-Holstein
Zentrale Hämodynamik, arterielle Steifigkeit, Herzfrequenz und endotheliale Dysfunktion während der Fußball-Europameisterschaft 2012
Ziel dieser Studie ist es, bei Fußballfans zu ermitteln, ob und inwieweit sich positive oder negative Emotionen während der Fußball-Europameisterschaft auf die zentrale Hämodynamik, Arteriensteifigkeit, Herzfrequenz und endotheliale Dysfunktion auswirken.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Voraussichtlich)
180
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
-
Hamburg, Deutschland
- Universitätsklinikum Eppendorf
-
-
Bayern
-
Erlangen, Bayern, Deutschland, 91054
- Universitätsklinikum Erlangen
-
-
Mecklenburg-Vorpommern
-
Greifswald, Mecklenburg-Vorpommern, Deutschland, 17475
- Universitätsklinikum Greifswald
-
-
Schleswig-Holstein
-
Lübeck, Schleswig-Holstein, Deutschland, 23538
- UKSH-Lübeck
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Hausarztpraxis, Klinikmitarbeiter, Studenten
Beschreibung
Einschlusskriterien:
Beste Passform:
- Kardiomyopathie „schwere Myokarderkrankung, die zu Herzversagen führt“
- Angina, stabil für mindestens 7 Tage
- Myokardinfarkt während 4 Wochen vor Einschluss, eigentlich stabiler Zustand
- Angina pectoris, stabil, CCS II-IV
Ausschlusskriterien:
- kein Interesse an Fußballmeisterschaften
- Alter <18j
- Demenz
- atriale Tachykardie
- Drogen-/Alkoholmissbrauch
- chronische Nierenerkrankung, Stadium 5
- Lungen-/Trikuspidalklappeninsuffizienz/Stenosen
- nicht konform
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Beobachtungsmodelle: Fallkontrolle
- Zeitperspektiven: Interessent
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Mitarbeiter
Ermittler
- Studienleiter: Michael Reppel, PD. Dr. med, UKSH- Lübeck Medizinische Klinik 2
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Juni 2012
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Juli 2012
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Juli 2012
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
8. Juni 2012
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
9. Juni 2012
Zuerst gepostet (Schätzen)
12. Juni 2012
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
3. Juli 2012
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
2. Juli 2012
Zuletzt verifiziert
1. Juni 2012
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- HL-Med2-EM-2012
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .