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Le test d'évaluation de la MPOC peut prédire la dépression

18 novembre 2012 mis à jour par: Hallym University Medical Center

La fréquence de la dépression chez les patients atteints de MPOC est importante et la détection et la prévention précoces de la dépression sont essentielles.

Récemment, le test d'évaluation de la MPOC (CAT) a été développé et validé pour évaluer l'impact de la MPOC sur la qualité de vie des patients.

Dans cette étude prospective, nous étudierons l'utilité prédictive de la CAT pour prédire la dépression chez les patients atteints de MPOC.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Description détaillée

Cette étude vise à étudier l'association entre le test d'évaluation de la MPOC (CAT) et la dépression chez les patients atteints de MPOC stable. Les patients atteints de MPOC stable seront inscrits dans les hôpitaux tertiaires. Tous les patients subiront des tests de la fonction pulmonaire. Les versions coréennes du CAT (COPD assessment test) et du Patient Health Questionnaire-9 (PHQ-9) seront utilisées pour évaluer les symptômes de la MPOC et le trouble dépressif, respectivement.

Nous comparerons la fréquence de la dépression entre les classifications GOLD de limitation des voies respiratoires et entre les quatre groupes CAT. Et. nous étudierons également quels éléments du CAT sont les indicateurs les plus forts de la dépression.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

600

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

  • Nom: Sunghoon Park, Dr.
  • Numéro de téléphone: 82-31-380-3803
  • E-mail: f2000tj@gmail.com

Lieux d'étude

    • Gyeonggi-do
      • Anyang-, Gyeonggi-do, Corée, République de, 431-070
        • Hallym University Sacred Heart Hospital, Department of Pulmonary, Critical Care Medicine
        • Contact:
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

40 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Patients atteints de MPOC stables qui visitent les services de consultations externes.

La description

Critère d'intégration:

  • Patients BPCO âgés > ou = 40 ans

Critère d'exclusion:

  • exacerbation aiguë dans les 3 mois
  • asthme bronchique ou augmentation du VEMS de plus de 12 % de la valeur prédite avec l'utilisation de 400 µg d'albutérol.
  • d'autres maladies pulmonaires telles que la bronchectasie, la maladie pulmonaire interstitielle et les poumons détruits par la tuberculose.
  • qui a refusé de consentir.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
L'utilité prédictive des scores du test d'évaluation de la MPOC (CAT) pour prédire la dépression chez les patients atteints de MPOC
Délai: 1 an
L'association de CAT avec le score de dépression
1 an

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: KI-Suck Jung, Dr., Hallym University Medical Center

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 décembre 2012

Achèvement primaire (Anticipé)

1 février 2013

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 mai 2013

Dates d'inscription aux études

Première soumission

12 novembre 2012

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

14 novembre 2012

Première publication (Estimation)

15 novembre 2012

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

20 novembre 2012

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

18 novembre 2012

Dernière vérification

1 février 2011

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2011-I010

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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