Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

KOLS-vurderingstest kan forutsi depresjon

18. november 2012 oppdatert av: Hallym University Medical Center

Hyppigheten av depresjon hos KOLS-pasienter er betydelig, og tidlig oppdagelse og forebygging av depresjon er kritisk.

Nylig ble COPD assessment test (CAT) utviklet og validert for å vurdere effekten av KOLS på pasienters livskvalitet.

I denne prospektive studien vil vi undersøke den prediktive nytten av CAT for å forutsi depresjon hos KOLS-pasienter.

Studieoversikt

Status

Ukjent

Forhold

Detaljert beskrivelse

Denne studien har som mål å undersøke sammenhengen mellom COPD Assessment Test (CAT) og depresjon hos stabile KOLS-pasienter. Stabile KOLS-pasienter vil bli registrert fra tertiærsykehusene. Alle pasienter skal gjennomgå lungefunksjonstester. De koreanske versjonene av CAT (COPD assessment test) og Patient Health Questionnaire-9 (PHQ-9) vil bli brukt til å vurdere henholdsvis KOLS-symptomer og depressiv lidelse.

Vi vil sammenligne depresjonsfrekvensen blant GOLD-klassifiseringer av luftveisbegrensning og blant de fire CAT-gruppene. Og. vi vil også undersøke hvilke elementer i CAT som er de sterkeste indikatorene på depresjon.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

600

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Korea, Republikken
    • Gyeonggi-do
      • Anyang-, Gyeonggi-do, Korea, Republikken, 431-070
        • Hallym University Sacred Heart Hospital, Department of Pulmonary, Critical Care Medicine

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

40 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Stabile KOLS-pasienter som besøker poliklinikk.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • KOLS-pasienter som er > eller = 40 år

Ekskluderingskriterier:

  • akutt forverring innen 3 måneder
  • bronkial astma eller en økning i FEV1 på mer enn 12 % av den anslåtte verdien ved bruk av 400 µg albuterol.
  • andre lungesykdommer som bronkiektasi, interstitiell lungesykdom og tuberkuloseødelagte lunger.
  • som nektet samtykke.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Den prediktive nytten av COPD assessment test (CAT) score for å forutsi depresjon hos KOLS pasienter
Tidsramme: 1 år
Sammenhengen mellom CAT og depresjonsscore
1 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Hallym University Medical Center

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: KI-Suck Jung, Dr., Hallym University Medical Center

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. desember 2012

Primær fullføring (Forventet)

1. februar 2013

Studiet fullført (Forventet)

1. mai 2013

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

12. november 2012

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

14. november 2012

Først lagt ut (Anslag)

15. november 2012

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

20. november 2012

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

18. november 2012

Sist bekreftet

1. februar 2011

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 2011-I010

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på KOLS

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Kazakhstan

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere