Effets du vieillissement et de l'entraînement physique aérobique sur le métabolisme du glucose cérébral
24 août 2021 mis à jour par: Val Lowe, Mayo Clinic
Effet du vieillissement et de l'entraînement physique aérobique sur le métabolisme du glucose cérébral
Le vieillissement est associé à une perte de la fonction cérébrale et à des conditions telles que la démence et la maladie d'Alzheimer.
Il est probable que la diminution du métabolisme cérébral contribue à la progression des maladies dégénératives liées à l'âge.
L'entraînement à l'exercice aérobie peut augmenter les volumes cérébraux et est associé à une diminution du risque de maladies cérébrales dégénératives.
Cependant, on sait peu de choses sur les changements qui se produisent dans le métabolisme cérébral avec l'entraînement aérobie et le vieillissement.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
27
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Minnesota
-
Rochester, Minnesota, États-Unis, 55905
- Mayo Clinic in Rochester
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 80 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Les adultes sédentaires en bonne santé âgés de 18 à 30 ans ou de 65 à 80 ans de toutes les ethnies seront éligibles. Les femmes enceintes, les enfants, les prisonniers ou d'autres populations à risque ne seront pas recrutés.
Critère d'intégration:
- Âge 18-30 ans ou 65-80 ans
Critère d'exclusion:
- Indice de masse corporelle (IMC) > 31 kg/m2
- Fumeur
- Grossesse
- Participation à des exercices structurés (> 2 fois par semaine pendant 30 minutes ou plus)
- Maladie cardiovasculaire, métabolique (diabète de type 2, glycémie à jeun égale ou supérieure à 110 mg/dL et hypo- ou hyperthyroïdie non traitée) ou maladie rénale
- Problèmes orthopédiques qui les empêcheraient de faire du vélo d'exercice, de soulever des poids ou de faire une combinaison de ces exercices
- Médicaments connus pour avoir un impact sur la fonction mitochondriale : corticostéroïdes, opiacés, benzodiazépines, antidépresseurs tricycliques, bêtabloquants, sulfonylurées, insuline, anticoagulants, barbituriques, sensibilisateurs à l'insuline, fibrates (agoniste du PPAR gamma)
- Claustrophobie
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Science basique
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: Exercer
Exercice d'aérobie
|
Un entraînement par intervalles aérobique de haute intensité sera effectué sur 12 semaines.
L'entraînement physique durera 1 heure par jour, 5 jours par semaine et comprendra un cycle d'intervalle à haute intensité à une charge de travail maximale d'environ 70 à 95 % pendant 4 minutes suivies de 3 minutes de repos.
Les participants témoins sédentaires n'effectueront aucun exercice régulier pendant 12 semaines.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Changement dans l'absorption du glucose cérébral
Délai: 12 semaines
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Les chercheurs évalueront l'absorption de glucose dans le cerveau à l'aide de la tomographie par émission de positrons au départ et après 12 semaines d'entraînement aérobique ou de période de contrôle sédentaire.
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12 semaines
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Val Lowe, MD, Mayo Clinic
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Liens utiles
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 octobre 2012
Achèvement primaire (Réel)
12 février 2015
Achèvement de l'étude (Réel)
12 février 2015
Dates d'inscription aux études
Première soumission
27 novembre 2012
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
29 novembre 2012
Première publication (Estimation)
30 novembre 2012
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
30 août 2021
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
24 août 2021
Dernière vérification
1 août 2021
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 12-003357
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
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